cis-1,4-dimethoxy-2-cyclohexene | 59415-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,4-dimethoxy-2-cyclohexene
• 英文别名: (3R,6S)-3,6-dimethoxy-cyclohexene；cis-3,6-Dimethoxycyclohexen；(3S,6R)-3,6-dimethoxycyclohexene
• CAS: 59415-77-9；224626-91-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CCAYAWISXRRYIH-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-dimethoxy-2-cyclohexene 、 三氯化钌 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以1.0 g (14%)的产率得到(2R,5S)-2,5-Dimethoxy-hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  D-proline derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法，如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。

  公开号：

  US06103910A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 palladium diacetate 甲烷磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.42 g (61%)的产率得到cis-1,4-dimethoxy-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  D-proline derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法，如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。

  公开号：

  US06103910A1

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01972
  作者：Li, Jun、Wang, Yu、Wang, Yan、Zhai, Lianjie、Huang, Junrong、Song, Lijuan、You, Hengzhi、Chen, Fen-Er

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01972

  日期：——

  We have developed a highly regio-, diastereo-, and enantioselective Cu-catalyzed desymmetrization of inert meso-diethers using Grignard reagents. Moreover, previous inaccessible sterically hindered organometallic reagents are realized in the reaction with broad secondary alkyl Grignard reagents. Finally, detailed control experiments and density functional theory calculations revealed the desymmetrization

  我们使用格氏试剂开发了一种高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性的铜催化惰性内消旋二醚去对称化反应。此外，以前难以获得的位阻有机金属试剂是在与宽仲烷基格氏试剂的反应中实现的。最后，详细的控制实验和密度泛函理论计算表明，在不存在原位生成的烯丙基溴中间体的情况下，内消旋二醚的去对称化利用了直接的抗-S N 2'途径。接下来的氧化加成是关键的速率决定和对映选择性决定步骤。
• Bäckvall, Jan-E.; Hopkins, R. Bruce; Grennberg, Helena, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5160 - 5166
  作者：Bäckvall, Jan-E.、Hopkins, R. Bruce、Grennberg, Helena、Mader, Mary M.、Awasthi, Alok K.

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-dialkoxylation of conjugated dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan O. Vaagberg

  DOI：10.1021/jo00259a016

  日期：1988.11
• Stereochemistry of Allylic carbon-oxygen and carbon-carbon bond formation in palladium-catalyzed decarboxylation of allylic carbonates and acetoacetates
  作者：Jan-E. Bäckvall、Ruth E. Nordbert、Jan V»gberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81422-7

  日期：——
• D-Proline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915088B1

  公开（公告）日：2002-09-18