3-(Dimethoxymethyl)-2,6-dimethoxyoxane | 139996-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(Dimethoxymethyl)-2,6-dimethoxyoxane
• CAS: 139996-07-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.26
• InChiKey: QDIDFIWLAFPMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF TRIACETALS
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1992000289A1

  公开（公告）日：1992-01-09

  (DE) Triacetale der Formel (I), in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Methyl- oder Ethylreste stehen, werden erhalten, indem man Dihydropyranverbindungen in Gegenwart von homogenen Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 25 °C oder heterogenen Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 80 °C mit Orthoameisensäureestern umsetzt. Die Produkte eignen sich als Lösungsvermittler für oberflächenaktive Stoffe in flüssigen alkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln.(EN) In the process disclosed, triacetals of formula (I) in which R1 and R2, independently of each other, are methyl or ethyl groups, are obtained by reacting dihydropyran compounds with orthoformic acid esters in the presence of homogeneous catalysts at temperatures of 0 to 25 °C or heterogenous catalysts at temperatures of 0 to 80 °C. The products are suitable for use as solubilizers for surface-active agents in liquid alkaline washing and cleaning agents.(FR) Des triacétals ont la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre des restes méthyle ou éthyle. On produit ces triacétals en faisant réagir des composés de dihydropyrane en présence de catalyseurs homogènes, à des températures comprises entre 0 et 25 °C, ou de catalyseurs hétérogènes, à des températures comprises entre 0 et 80 °C, avec des esters d'acide orthoformique. Ces composés sont utiles comme solubiliseurs d'agents tensioactifs, dans des produits alcalins liquides de lavage et de nettoyage.

  (ZE) Die Triacetate der Formel (I), in denen R1 und R2 unabhängig voneinander als Metall- oder Ethylreste auftreten, werden dadurch erhalten, dass man Dihydropyranverbindungen unter der cone. stoodentsätigung homogener Katalysatoren bei Temperaturen von 0 °C bis 25 °C oder heterogener Katalysatoren bei Temperaturen von 0 °C bis 80 °C in Verbindung mit Orthoformaten-Säureestern umsetzt. Die Produkte eignen sich als Lösungsvermittler für Oberflächenaktive Stoffe in flüssigen kalkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln.
• [EN] alpha -FORMYLGLUTARALDEHYDES
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1992000946A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (DE) Alpha-Formylglutaraldehyd der Formeln (Ia bis Id) wird durch Hydrolyse von Triacetalen erhalten und eignet sich als Flächendesinfektionsmittel.(EN) Disclosed are $g(a)-formylglutaraldehydes of the formulae (Ia to Id), obtained by hydrolysis of triacetals. Such compounds are suitable for use as surface disinfectants.(FR) L'$g(a)-formylglutaraldéhyde correspondant aux formules (Ia à Id) est produit par hydrolyse de triacétals et est utile comme désinfectant de surfaces.

  (DE) α-羟甲基戊二醛（化学式为(Ia至Id)）通过三乙酰的水解获得，适合作为表面消毒剂。(EN) 本发明涉及化学式为(Ia至Id)的α-羟甲基戊二醛，其通过三乙酰的水解获得。此类化合物可用于表面消毒剂。(FR) 化学式为(Ia至Id)的α-羟甲基戊二醛由三乙酰的水解制得，可用作表面消毒剂。
• ALPHA-FORMYLGLUTARALDEHYD
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0537218A1

  公开（公告）日：1993-04-21
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIACETALEN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0536190A1

  公开（公告）日：1993-04-14