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ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 103626-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate;3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 3-methoxy-1-methylpyrazole-4-carboxylate
ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
103626-04-6
化学式
C8H12N2O3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
LDFXSLIOBXEMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    289.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:033c58072c4220880e119622c7ae1165
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上下游信息

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文献信息

  • A facile synthesis of pyrazole-5-sulfonamide derivatives
    作者:Susumu Yamamoto、Toshiaki Sato、Katsushi Morimoto、Kenzi Makino
    DOI:10.1002/jhet.5570280808
    日期:1991.12
    The reaction of the 5-unsubstituted pyrazoles 2a-k with lithium diisopropylamide or n-butyllithium gave intermediary 5-lithiopyrazoles, whose reaction with sulfur dioxide afforded the lithium pyrazole-5-sulfinates 3a-k. Subsequent reaction of 3a-k with N-chlorosuccinimide followed by ammonolysis provided the pyrazole-5-sulfonamides 5a-k.
    5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles,其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应,然后进行氨解,得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。
  • Synthesis and hypoglycemic evaluation of substituted pyrazole-4-carboxylic acids
    作者:Bertrand Cottineau、Patrick Toto、Christophe Marot、Aline Pipaud、Jacques Chenault
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00380-3
    日期:2002.8
    The synthesis and in vivo activities of a series of substituted pyrazole-4-carboxylic acids as hypoglycemic agents are described. Modelization of some potent compounds, comparatively to the metformine, presents certain analogies permitting to predict the design of some novel antidiabetic drugs.
    描述了一系列取代的吡唑-4-羧酸作为降血糖药的合成和体内活性。与二甲双胍相比,一些有效化合物的模型化提供了某些类比,可以用来预测某些新型抗糖尿病药的设计。
  • [DE] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNERWÜNSCHTEN MIKRORGANISMEN<br/>[EN] 1,3-DIMETHYLBUTYL CARBOXANILIDES FOR CONTROLLING UNDESIRABLE MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDES DESTINES A LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005042492A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Neue 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide der Formel (I), in welcher A, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.
    新的1,3-二甲基丁基羧苄胺化合物的公式(I),其中A,R1和R2具有描述中给出的含义,以及制备这些物质的多种方法和它们用于对抗不良微生物的用途,还有新的中间体及其制备。
  • 1,3-Dimethylbutyl carboxanilides for controlling undesirable micro-organisms
    申请人:Dunkel Ralf
    公开号:US20070196406A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to novel 1,3-dimethylbutylcarboxanilides of the formula (I) in which A, R 1 and R 2 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.
    本发明涉及一种新颖的式(I)中的1,3-二甲基丁基羧基苯胺,其中A、R1和R2如披露中所定义,以及制备这些化合物的多种方法和它们用于控制不受欢迎的微生物的用途,以及新颖的中间体及其制备。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2944637A1
    公开(公告)日:2015-11-18
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    式 [1] 所代表的化合物(式中,Z1 代表 N、CH 或类似物;X1 代表 NH 或类似物;R1 代表杂芳基或类似物;R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物;R5 代表杂芳基或类似物)或其盐。
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