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4-(4-Chloro-butoxymethyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Chloro-butoxymethyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
4-(4-Chlorobutoxymethyl)-3-methoxy-1-methylpyrazole;4-(4-chlorobutoxymethyl)-3-methoxy-1-methylpyrazole
4-(4-Chloro-butoxymethyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C10H17ClN2O2
mdl
——
分子量
232.71
InChiKey
ABICMTROHNNXCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(4-Chloro-butoxymethyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives
    摘要:
    A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.072
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文献信息

  • New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives
    作者:Bertrand Cottineau、Jacques Chenault、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.072
    日期:2006.1
    A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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