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3-甲氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 478968-48-8

中文名称
3-甲氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methoxy-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-methoxy-1H-pyrazole-4-carboxylate
3-甲氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
478968-48-8
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
VXHCBKUFAXDEDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    储存条件:室温、干燥密封

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2,3-二氢-1-甲基-3-氧代-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    取代吡唑-4-羧酸的合成及降血糖评价。
    摘要:
    描述了一系列取代的吡唑-4-羧酸作为降血糖药的合成和体内活性。与二甲双胍相比,一些有效化合物的模型化提供了某些类比,可以用来预测某些新型抗糖尿病药的设计。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00380-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-BOC-3-羟基吡唑-4-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-甲氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    含吡啶多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    摘要:
    一种含吡啶多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用,本发明涉及含吡啶多环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为调节剂在制备治疗帕金森病相关药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN114907358A
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文献信息

  • [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2018192866A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    Heteroarylcarboxamides of formula (I), wherein A, T, R1, R2 and R3 are as defined in the specification and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.
    式(I)中的杂环羧酰胺,其中A、T、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐可以用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
  • [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LIFESCI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018011628A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物,用于抑制血浆激肽酶。此外,这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病,如血管性水肿等,具有益处。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015052264A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.
    本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外,本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛,具有用途。
  • [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016128529A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外,本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛或哮喘等有帮助。
  • MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20190352271A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
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