tri(cyclopentadienyl)yttrium | 1080547-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tri(cyclopentadienyl)yttrium
• 英文别名: Y(Cp)₃；Tris(cyclopentadienyl)yttrium(III), 99.9% trace metals basis
• CAS: 1080547-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₅Y
• 分子量: 284.19
• InChiKey: IZLLLZUVMGFBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 tri(cyclopentadienyl)yttrium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5-C5H5)2Y(μ-η1:η2-5-phenyltetrazolato)]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of BIS(Cyclopentadienyl)Yttrium and Lanthanide Tetrazolate Complexes: Crystal Structure of [(C₅H₅)₂Y(μ-η¹:η²-N₄CPh)]₂

  摘要：

  Reaction of Cp(3)Ln (Cp = C5H5) and 5-phenyl-1H-tetrazole (HTz) in THf (tetrahydrofUran) affords the complexes [Cp(2)Ln(mu=Tz)](2) [Ln = Y (1), Ho (2), Er (3), Yb (4)], which were characterized by elemental analyses, infrared spectra and mass spectra. X-ray single crystal investigation shows that complex (1) is a centrosymmetric tetrazolate-bridged dimer in which each yttrium(III) ion is coordinated by two cyclopentadienyl groups and three nitrogen atoms of the bridging Tz ligands in a distorted trigonal-bipyramidal geometry. The bridging unit Y2N6 is in a chair conformation, which is different front the planarity in the known isostructural complexes [(C5H4CH3)(2)Ln(mu-eta(1):eta(2)-Tz)](2) (Ln = Yb, Dy, Gd).

  DOI：

  10.1080/00945710009351812
• 作为产物：
  描述：

  氯化钇 、 sodium cyclopentadienide 在 (2,6-di-o-anisylphenyl)Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tri(cyclopentadienyl)yttrium
  参考文献：
  名称：

  单体Cp基镧系化合物中供体官能化三联苯配体的柔性配位模式

  摘要：

  据报道，一般组成为Cp 2 LnDanip（Danip = 2,6- di - o - anisylphenyl）的稀土元素sa ，钇和的单体Cp基金属茂化合物的合成和结构表征。功能化的三联苯基部分作为大肠菌。根据所使用的稀土元素的大小，观察到三联苯基部分的不同配位模式。在sa阳离子相对较大的情况下，来自三联苯配体的两个甲氧基均与金属阳离子对称配位。但是，当使用较小的阳离子（钇和）时，会发现三苯基配体的柔性，不对称配位模式。

  DOI：

  10.1021/om900465c
• 作为试剂：
  描述：

  5-(furan-2-yl)-1,2,3-triphenylpentane-1,5-dione 在 tri(cyclopentadienyl)yttrium 、 环己醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二苯基乙酮 、 1-(呋喃-2-基)-3-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种催化二羰基化合物的非张力非极性碳-碳单键氢解的方法

  摘要：

  本发明属于化工技术领域，具体为催化二羰基化合物非张力非极性碳‑碳单键氢解的方法。本发明方法是在稀土催化体系下，以二级醇（胺）类化合物或硅氢烷为氢源，氢解二酮和酮酯的非张力碳‑碳单键，形成单酮（酯）。这是首例酮的碳‑碳键氢解反应，该反应具有原子经济性好，位置选择性和化学选择性高，条件温和，操作简便，官能团容忍性强等优点。二酮和酮酯来源广泛，将其转化为单酮（酯）应用广泛。

  公开号：

  CN113200832B

文献信息

• Lanthanide-Induced Diinsertion of Isocyanates into the N−H Bond: Synthesis, Structure, and Reactivity of Organolanthanides Containing Diureido Ligands
  作者：Yan Sun、Zhengxing Zhang、Xu Wang、Xiaoqing Li、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/om900631j

  日期：2009.11.9

  Treatment of [Cp2LnNHPy]2 (Py = 2-pyridyl) (1) with 4-nitrophenyl isocyanate gives the unexpected complexes Cp2Ln[η2:η1-PyNCON(C6H4NO2-4)CONHC6H4NO2-4] (Ln = Yb (5a), Er (5b)) as the main product regardless of the equivalency of isocyanate reagent employed. The more bulky isocyanate (2,6-iPr2C6H3NCO) also undergoes double insertion into 1, affording Cp2Ln[η2:η1-PyNCON(C6H3iPr2-2,6)CONHC6H3iPr2-2,6]

  [Cp的治疗2 LnNHPy] 2（PY = 2-吡啶基）（1）与4-硝基苯基异氰酸酯给出了意想不到的Cp络合物2 LN [η 2：η 1 -PyNCON（C 6 H ^ 4 NO 2 -4）CONHC 6 H 4 NO 2 -4]（Ln ＝ Yb（5a），Er（5b））为主要产物，与所使用的异氰酸酯试剂的当量无关。更笨重的异氰酸酯（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCO）也经历双重插入1，得到的Cp 2 LN [η 2：η 1 -PyNCON（C 6 H ^ 3我镨2 -2,6）CONHC 6 H ^ 3我镨2 -2,6]（Ln为镱（图6a），铒（6B） ）。的反应1与4当量的CLCH 2 CH 2 CH 2 NCO得到的Cp 2 LN [η 2：η 1 -PyNCON（CH 2 CH 2 CH 2 Cl）的CONH（CH 2）3 CL]（Ln为镱（7a中），Er（7b））的良率。此外，[（C
• Synthesis, structural characterization, and reactivity of the ethyl substituted aluminum hydroxide and catalytic properties of its derivative
  作者：Ying Yang、Prabhuodeyara M. Gurubasavaraj、Hongqi Ye、Zhensheng Zhang、Herbert W. Roesky、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.032

  日期：2008.4

  The ethyl substituted aluminum hydroxide LAlEt(OH) (2; L = HC[C(Me)N(Ar)]2; Ar = 2,6-iPr2C6H3) was prepared by the hydrolysis of LAlEt(Cl) (1) in the presence of a N-heterocyclic carbene. The reaction of 2 with Cp2ZrMe2 in toluene afforded LAlEt(μ-O)ZrMeCp2 (3) by evolution of methane, while the reaction of 2 with Cp3M in THF led to the intermolecular elimination of HCp and formation of LAlEt(μ-O)M(THF)Cp2

  通过水解LAlEt（Cl）制备乙基取代的氢氧化铝LAlEt（OH）（2 ; L = HC [C（Me）N（Ar）] 2 ; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3） （1）在N-杂环卡宾的存在下。的反应2再用CP 2 ZrMe 2在甲苯中，得到LAlEt（μ-O）ZrMeCP 2（3）通过甲烷的演变，而反应2再用CP 3，在THF中导致HCP的分子间消除和形成LAlEt （μ-O）M（THF）CP 2（M = Yb，4 ; Er，5；Dy，6；Y，7）。通过单X射线结构分析表征化合物2和3。化合物2在正交空间群P 2 1 2 1 1 2 1中结晶，而化合物3在空间群Pnma中结晶。在这两种情况下，都可以在船形结构中观察到Al和γ-C原子从NCCN平面移出，但方向相反。此外，化合物3用作乙烯聚合的催化剂。
• Reactions of the stable bis(amino)silylene Si[{N(CH₂<i>t</i>Bu)}₂C₆H₄-1,2] with group 3 or lanthanide metal organic compounds. Crystal structures of [Ln(η⁵-C₅H₅)₃Si{[N(CH₂<i>t</i>Bu)]₂C₆H₄-1,2}]·C₇H₈ (Ln = Y or Yb)
  作者：Xiaoping Cai、Barbara Gehrhus、Peter B Hitchcock、Michael F Lappert

  DOI：10.1139/v00-044

  日期：2000.11.1

  Treatment of the thermally stable aminosilylene Si[N(CH₂tBu)}₂C₆H₄-1,2] [= Si(NN)] with a tris(cyclopentadienyl)- group 3 or -lanthanide metal compound LnCp₃ (Cp = η⁵-C₅H₅ and Ln = Y or Yb) in toluene at ambient temperature afforded the first earliest transition or f-block metal-silylene complexes [LnCp₃Si(NN)}]·C₇H₈ (Ln = Y (1) or Yb (2)), characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography: complex 1 (monoclinic, space group P2₁/c (no. 14), a = 15.641(5), b = 15.895(7), c = 14.876(5) Å, β = 112.93(3), Z = 4, R1 = 0.067 for 6194 observed data), and2 (monoclinic, space group P2₁/c (no. 14), a = 15.635(3), b = 15.795(2), c = 14.842(2) Å, β = 112.87(2), Z = 4, R1 = 0.044 for 9829 observed data). The Ln atom in each of the isoleptic complexes 1 and 2 has distorted trigonal monopyramidal geometry, with the approximately trigonal silicon atom in the apical position. The Ln-Si bond length is 3.038(2) (1) or 2.984(2) Å (2). Variable temperature ²⁹Si¹H} NMR spectra in toluene-d₈ show that each complex readily dissociates (Y > Yb) into its factors; at 188 K, the ²⁹Si¹H} signal for (1) was a doublet centred at δ 119.5, ¹J(²⁹Si-⁸⁹Y) = 59 Hz.Key words: crystallography, NMR, silylene, yttrium, ytterbium, organometallic complexes.

  在甲苯中，以室温处理热稳定的氨基硅烷Si[N(CH₂tBu)}₂C₆H₄-1,2] [= Si(NN)]和三(环戊二烯基) - 3族或镧系金属化合物LnCp₃ (Cp = η⁵-C₅H₅和Ln = Y或Yb)，得到了第一个最早的过渡金属或f-块金属硅烷配合物[LnCp₃Si(NN)}]·C₇H₈ (Ln = Y (1)或Yb (2))，通过NMR光谱和X射线衍射表征：配合物1 (单斜晶系，空间群P2₁/c (no. 14)，a = 15.641(5)，b = 15.895(7)，c = 14.876(5) Å，β = 112.93(3)，Z = 4，R1 = 0.067，对于6194个观察数据)，和2 (单斜晶系，空间群P2₁/c (no. 14)，a = 15.635(3)，b = 15.795(2)，c = 14.842(2) Å，β = 112.87(2)，Z = 4，R1 = 0.044，对于9829个观察数据)。每个等充电配合物1和2中的Ln原子具有扭曲的三角单棱锥几何形状，近似三角形的硅原子位于顶端位置。Ln-Si键长为3.038(2) (1)或2.984(2) Å (2)。在甲苯-d₈中的可变温度²⁹Si¹H} NMR光谱表明，每个配合物都容易解离(Y > Yb)成其因素；在188 K时，(1)的²⁹Si¹H}信号是一个双重峰，位于δ 119.5，¹J(²⁹Si-⁸⁹Y) = 59 Hz。关键词：晶体学、NMR、硅烷、钇、镱、有机金属配合物。
• Synthesis and controlled hydrolysis of organolanthanide complexes with mono- and dianionic benzimidazole-2-thiolate ligands
  作者：Ruiting Liu、Xiaoqing Li、Houcai Zhang、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1039/c0dt00129e

  日期：——

  Treatment of Cp3Er with one equivalent of benzimidazole-2-thiol (H2Bzimt) in THF affords the monoanionic HBzimt− complex Cp2Er(η2-HBzimt)(THF)2 (1). Reaction of Cp3Yb with two equivalents of H2Bzimt gives complex CpYb(η2-HBzimt)2(THF) (2) at room temperature. Treatment of Cp3Ln with three equivalents of H2Bzimt in reflux THF affords the homoleptic Ln(η2-HBzimt)3(THF)2 (Ln = Er (3), Y (4)). Cp3Ln reacts with 0.5 equivalents of H2Bzimt to afford the dianionic Bzimt2− complexes [(Cp2Ln)(THF)]2(μ-Bzimt) (Ln = Yb (5), Er (6), Dy (7), Y (8)) in good yields, in which the Bzimt2− ligand bridges the two metals in an μ-η2:η2 coordination mode. Interestingly, controlled hydrolysis of complexes Cp2Ln(η2-HBzimt)(THF)2, CpLn(η2-HBzimt)2(THF) and [(Cp2Ln)(THF)]2(μ-Bzimt) produces the same tetranuclear complexes [CpLn(μ3-OH)(μ-η1:η2-HBzimt)]4 (Ln = Yb (9), Er (10), Y (11)), indicating that the hydrolysis selectivity greatly depends on the number of coordinated cyclopentadienyl groups. All complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopic properties and X-ray single crystal diffraction analysis.

  将 Cp3Er 与一当量的苯并咪唑-2-硫醇（H2Bzimt）在 THF 中处理，可得到单阴离子 HBzimt-络合物 Cp2Er(η2-HBzimt)(THF)2（1）。Cp3Yb 与两当量的 H2Bzimt 反应，在室温下得到复合物 CpYb(η2-HBzimt)2(THF)2 (2)。在回流 THF 中用三当量的 H2Bzimt 处理 Cp3Ln，可得到同色的 Ln(η2-HBzimt)3(THF)2 （Ln = Er (3)，Y (4)）。Cp3Ln 与 0.5 个等效当量的 H2Bzimt 反应，可以得到双离子 Bzimt2- 复合物 [(Cp2Ln)(THF)]2(μ-Bzimt)（Ln = Yb (5)、Er (6)、Dy (7)、Y (8)），产量很高，其中 Bzimt2- 配体以 μ-η2:η2 配位模式桥接两种金属。有趣的是，络合物 Cp2Ln(η2-HBzimt)(THF)2、CpLn(η2-HBzimt)2(THF) 和 [(Cp2Ln)(THF)]2(μ-Bzimt)的受控水解产生了相同的四核络合物 [CpLn(μ3-OH)(μ-η1：η2-HBzimt)]4 （Ln = Yb (9)、Er (10)、Y (11)），表明水解选择性在很大程度上取决于配位环戊二烯基团的数量。所有配合物都通过元素分析、光谱特性和 X 射线单晶衍射分析进行了表征。
• Synthesis and Reactivities of Guanidinate Dianion Complexes of Heterobimetallic Lanthanide−Lithium Cp₂Ln[(CyN)₂CNPh]Li(THF)₃
  作者：Pengzhi Zheng、Jianquan Hong、Ruiting Liu、Zhengxing Zhang、Zhen Pang、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/om9010615

  日期：2010.3.8

  The treatment of Cp3Ln with 1 equiv of N,N′-dicyclohexyl-N′′-phenylguanidine followed by reacting with butyllithium yields a series of novel guanidinate dianion complexes of heterobimetallic lanthanide−lithium with formula Cp2Ln[(CyN)2CNPh]Li(THF)3 (Ln = Yb (1a), Er (1b), Y (1c), Dy (1d)). Reactivities of these dianionic guanidinate complexes toward various electrophiles have been investigated. Reaction

  用1当量的N，N'-二环己基-N'' -苯基胍处理Cp 3 Ln，然后与丁基锂反应，制得一系列新的杂双金属镧系-锂胍盐酸二配位化合物，分子式为Cp 2 Ln [（CyN）2 CNPh] Li（THF）3（Ln = Yb（1a），Er（1b），Y（1c），Dy（1d））。已经研究了这些双阴离子胍盐配合物对各种亲电试剂的反应性。1与Me 2 RSiCl的反应生成四取代的胍基单阴离子络合物Cp 2 Ln [（CyN）2CN（Ph）SiRMe 2 ]（（R = Me，Ln = Yb（2a），Er（2b），Y（2c）; R = t Bu，Ln = Yb（3a），Er（3b）），表示锂-N键是优选的，以耦合氯硅烷。与此相反，结合到镧系元素离子的NCY组的区域选择性官能化通过的反应来实现图1A与我2的SiCl 2，以产生我2的Si（CYN）2 C═NPh （4）和Cp 2 YbCl（THF）（5）。显着