1-pyridin-2-yl-hexane-1,4-dione | 64388-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pyridin-2-yl-hexane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Pyridyl)-hexan-1,4-dion；1-Pyridin-2-ylhexane-1,4-dione
• CAS: 64388-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UDMVDPAWOFJCPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  117-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-hexane-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 chiral [1,3,2]oxazaborole-based reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S)-2-methyl-3-pyridin-2-yl-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  新型开链埃博霉素类似物的设计，全合成和评估。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了两个埃博霉素的开环类似物的设计，全合成和生物学评估，该类似物结合了关键的C1-C8片段和通过小分子支架固定在一起的芳族侧链。生物学评估表明，进一步抑制柔性C1-C8区和分子支架可能是有效抑制细胞增殖的必要条件。

  DOI：

  10.1021/ol0528787
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1-戊烯-3-酮 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-pyridin-2-yl-hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型开链埃博霉素类似物的设计，全合成和评估。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了两个埃博霉素的开环类似物的设计，全合成和生物学评估，该类似物结合了关键的C1-C8片段和通过小分子支架固定在一起的芳族侧链。生物学评估表明，进一步抑制柔性C1-C8区和分子支架可能是有效抑制细胞增殖的必要条件。

  DOI：

  10.1021/ol0528787

文献信息

• Epithiolone Analogues
  申请人：Tillekeratne Viranga

  公开号：US20090258904A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Epothilone analogues include a molecular scaffold which holds at least one segment of epothilone in a predetermined orientation and which rigidities a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  Epothilone类似物包括一个分子支架，该支架以预定的方向保持至少一个epothilone片段，并使大环内酯环和芳香侧链之间的区域变得坚硬。
• WO2007/15929
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STETTER H.; KRASSELT J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 4, 573-581
  作者：STETTER H.、 KRASSELT J.

  DOI：——

  日期：——
• US7893268B2
  申请人：——

  公开号：US7893268B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] EPOTHILONE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'EPOTHILONE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2007015929A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Epothilone analogues include a molecular scaffold which holds at least one segment of epothilone in a predetermined orientation and which rigidities a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.
  [FR] L'invention concerne des analogues d'épothilone comprenant un échafaudage moléculaire qui maintient au moins un segment d'épothilone dans une orientation prédéterminée et qui rigidifie une zone entre le cycle macrolactone et la chaîne latérale aromatique.