2-bromo-6-[18F]fluoropyridine | 1395374-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-[18F]fluoropyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-(18F)fluoranylpyridine
• CAS: 1395374-43-2
• 化学式: C₅H₃BrFN
• 分子量: 174.99
• InChiKey: ZIDIKYIZXMYHAW-JZRMKITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-bromo-6-[18F]fluoropyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到1-benzyl-4-(6-[18F]fluoropyridin-2-yl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Bromo-6-[¹⁸F]fluoropyridine: two-step fluorine-18 radiolabelling via transition metal-mediated chemistry

  摘要：

  新的放射性标记方法对正电子发射断层扫描新示踪剂的开发至关重要。芳香环的直接亲核氟化与[18F]氟化物的反应仅限于活性底物，限制了该方法的应用。受到过渡金属介导转化的启发，制备了一种氟-18合成子，以补充不适合直接标记的分子的放射性标记方法。高产率制备了2-溴-6-[18F]氟吡啶（记作[18F]1），并示范了钯介导的交叉偶联反应。氟的高引入率和高效的交叉偶联反应表明，化合物[18F]1作为通过过渡金属介导反应构建氟-18标记分子的新合成子具有良好的前景。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3147
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.07h， 以79%的产率得到2-bromo-6-[18F]fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Bromo-6-[¹⁸F]fluoropyridine: two-step fluorine-18 radiolabelling via transition metal-mediated chemistry

  摘要：

  新的放射性标记方法对正电子发射断层扫描新示踪剂的开发至关重要。芳香环的直接亲核氟化与[18F]氟化物的反应仅限于活性底物，限制了该方法的应用。受到过渡金属介导转化的启发，制备了一种氟-18合成子，以补充不适合直接标记的分子的放射性标记方法。高产率制备了2-溴-6-[18F]氟吡啶（记作[18F]1），并示范了钯介导的交叉偶联反应。氟的高引入率和高效的交叉偶联反应表明，化合物[18F]1作为通过过渡金属介导反应构建氟-18标记分子的新合成子具有良好的前景。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3147

文献信息

• Selective syntheses of no-carrier-added 2- and 3-[18F]fluorohalopyridines through the radiofluorination of halopyridinyl(4′-methoxyphenyl)iodonium tosylates
  作者：Joong-Hyun Chun、Victor W. Pike

  DOI：10.1039/c2cc35005j

  日期：——

  No-carrier-added 2- and 3-[(18)F]fluorohalopyridines were readily synthesized as potentially useful labeling synthons for prospective PET radiotracers through the selective radiofluorination of halopyridinyl(4'-methoxyphenyl)iodonium tosylates, themselves conveniently prepared in a single pot from iodohalopyridines.

  无载体添加的 2- 和 3-[(18)F] 氟卤代吡啶通过对甲苯磺酸卤代吡啶基 (4'-甲氧基苯基) 碘鎓的选择性放射性氟化很容易合成为潜在有用的标记合成子，作为潜在的 PET 放射性示踪剂，它们本身可以方便地在单个来自碘卤代吡啶的锅。
• [EN] RADIOFLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012117069A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided by the present invention is a novel method for obtaining an 18F-labelled compound wherein said compound comprises an 18F-labelled pyridyl ring. The method of the invention is advantageous over the prior art methods as it provides these compounds in higher radiochemical yields than have been possible with previous methods. Also provided by the present invention is an 18F-labelled synthon useful in the method of the invention.

  本发明提供了一种获取18F标记化合物的新方法，其中所述化合物包括一个18F标记的吡啶环。本发明的方法优于先前的方法，因为它可以以比以往更高的放射化学产率提供这些化合物。本发明还提供了一种在本发明方法中有用的18F标记合成子。