(dodecachloro-4,4',4''-tricarboxytriphenyl)methyl radical | 702686-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (dodecachloro-4,4',4''-tricarboxytriphenyl)methyl radical
• 英文别名: 4,4',4''-tricarboxydodecachlorotriphenyl methyl
• CAS: 702686-62-2
• 化学式: C₂₂H₃Cl₁₂O₆
• 分子量: 788.698
• InChiKey: DVYCHNQRQMAPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dodecachloro-4,4',4''-tricarboxytriphenyl)methyl radical 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到Na3(tricarboxylate polychlorotriphenylmethyl(-3H))
  参考文献：
  名称：

  具有开壳基态的三维 Diradical Metallacage

  摘要：

  多氯三苯甲基三羧酸酯官能化金属螯合物M1和M2是通过配位驱动的自组装构建的。双自由基金属笼M2表现出开壳单线态基态和热可及的激发三线态。本文描述的观察有助于研究基于 3D 有机自由基框架的分子磁体的自旋-自旋相互作用和制造有机磁性材料。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00285
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,3,5,6-tetrachlorophenyl)methane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (dodecachloro-4,4',4''-tricarboxytriphenyl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  了解全氯三苯甲基和芬兰型三苯甲基自由基的g张量。

  摘要：

  精确测量了冷冻溶液中全氯三苯甲基和四硫代三芳基甲基的285 GHz EPR光谱。已经通过DFT计算研究了它们的分子结构与它们的g-张量之间的关系，结果表明自中心亚甲基碳的自旋密度离域化程度是确定g的重要决定因素。-各向异性。特别地，相对于中心碳在2和6位的Cl或S杂原子上的少量自旋密度具有最强的影响。此外，这些杂原子上的自旋密度的量以及由此的各向异性可以通过在4位的羧酸酯基的质子化（酯化）状态来调节。这些结果为持久三苯甲基自由基的g各向异性以及如何对其进行调节提供了独特的见解。

  DOI：

  10.1039/d0cp03626a

文献信息

• Synthesis and EPR-spectroscopic characterization of the perchlorotriarylmethyl tricarboxylic acid radical (PTMTC) and its ¹³C labelled analogue (13C-PTMTC)
  作者：Marwa Elewa、Nadica Maltar-Strmečki、Mohamed M. Said、Hosam A. El Shihawy、Mohamed El-Sadek、Juliane Frank、Simon Drescher、Malte Drescher、Karsten Mäder、Dariush Hinderberger、Peter Imming

  DOI：10.1039/c6cp07200c

  日期：——

  tris(tetrachlorotriaryl)methyl (tetrachloro-TAM) radical labelled 50% with 13C at the central carbon atom was prepared. The mixture of isotopologue radicals was characterised by continuous wave and pulsed X-band electron paramagnetic spectroscopy (EPS). For the pharmaceutical and medical applications planned, the quantitative influence of oxygen, viscosity, temperature and pH on EPR line widths was studied in aqueous

  制备了在中心碳原子上被13 C标记为50％的亲水性三（四氯三芳基）甲基（四氯-TAM）自由基。通过连续波和脉冲X波段电子顺磁光谱（EPS）对同位素同位素自由基的混合物进行了表征。对于计划中的制药和医疗应用，研究了在水性缓冲液，DMSO，水-甲醇和水-甘油混合物中，氧气，粘度，温度和pH值对EPR线宽的定量影响。在体内条件下，可以忽略pH。水溶液中12 C同位素单EPR谱线的宽度与氧气有着明显的相关性，而旋转运动（粘度）的变化仅在分子中心碳的双峰线中可以观察到。13 C同位素分子。事实证明，四氯-TAM作为固体非常稳定。通过热退火定量测定其热衰减。朝向抗坏血酸作为还原剂和朝向卵母细胞提取物，其半衰期约为1。60和10分钟。因此，对于体内应用而言，50％的13 C四氯TAM适用于在制剂（例如纳米胶囊）中进行选择性和同时的氧和大粘度测量。
• Structural and Magnetic Modulation of a Purely Organic Open Framework by Selective Guest Inclusion
  作者：Daniel Maspoch、Neus Domingo、Nans Roques、Klaus Wurst、Javier Tejada、Concepció Rovira、Daniel Ruiz-Molina、Jaume Veciana

  DOI：10.1002/chem.200700353

  日期：2007.10.5

  Solvent inclusion/evacuation caused variations in the structural and magnetic characteristics of the purely organic porous magnet based on the tricarboxylic-substituted PTMTC radical. Whereas no inclusion is observed for nonpolar solvents, the exposure of crystals of the alpha-phase of PTMTC to vapors of polar organic solvents with hydrogen acceptor and/or donor functionalities, such as, ethanol, benzoic

  溶剂的夹杂/排空引起基于三羧酸取代的PTMTC基团的纯有机多孔磁体的结构和磁性特征的变化。尽管未观察到非极性溶剂的夹杂物，但PTMTC的α相晶体暴露于具有氢受体和/或供体官能团的极性有机溶剂的蒸气中，例如乙醇，苯甲酸，正癸醇，THF和DMSO导致这些溶剂包含在α相的高极性管状通道中。如IR和XRPD（X射线粉末衍射）测量所证实，所得的式PTMTC.x（客体）的包含化合物显示出几种结构重排。已针对特定情况研究了晶体转化：PTMTC.EtOH加合物。晶体结构表明，包含的客体溶剂分子与PTMTC自由基的羧基一起参与新的氢键的形成，从而导致这些自由基中几个直接氢键的破坏。不出所料，PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转变。从α相的铁磁行为，观察到夹杂加合物具有主要的反铁磁相互作用。有趣的是，去除客体溶剂分子后，结构和磁性变化都是可逆的。PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转
• Coexistence of ferro- and antiferromagnetic interactions in a metal–organic radical-based (6,3)-helical network with large channels
  作者：Daniel Maspoch、Neus Domingo、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Joan-Manel Hernández、Gavin Vaughan、Concepció Rovira、Francesc Lloret、Javier Tejada、Jaume Veciana

  DOI：10.1039/b505827a

  日期：——

  A metal–organic open-framework with an unprecedented (6,3)-helical topology, large channels and mixed ferro- and antiferromagnetic interactions has been synthesized using a three-connecting tricarboxylic polychlorotriphenylmethyl radical and Co(II) ions.

  我们利用三连通三羧基多氯三苯甲烷和 Co(II) 离子，合成了一种具有前所未有的 (6,3) 螺旋拓扑结构、大通道以及铁磁和反铁磁混合作用的金属有机开放式框架。
• A new (6³)·(6⁹.8¹) non-interpenetrated paramagnetic network with helical nanochannels based on a tricarboxylic perchlorotriphenylmethyl radical
  作者：Daniel Maspoch、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1039/b315147f

  日期：——

  The reaction of a 3-connecting PTMTC radical and a 2-connecting 4,4′-bipyridine ligands with Co(MeCOO)2·4H2O forms a paramagnetic non-interpenetrated supramolecular network, Co(PTMTC)(4,4′-bpy)(H2O)3·6EtOH·2H2O (MOROF-2), with an unprecedented (63)·(69.81) topology exhibiting helical nanochannels.

  3-连接的PTMTC自由基和2-连接的4,4′-联吡啶配体与Co(MeCOO)2·4H2O的反应形成顺磁非互穿超分子网络Co(PTMTC)(4,4′-bpy)(H2O)3·6EtOH·2H2O (MOROF-2)，其前所未有的(63)·(69.81)拓扑结构呈现出螺旋纳米通道。
• Understanding the <i>g</i>-tensors of perchlorotriphenylmethyl and Finland-type trityl radicals
  作者：Paul Demay-Drouhard、H. Y. Vincent Ching、Christophe Decroos、Régis Guillot、Yun Li、Leandro C. Tabares、Clotilde Policar、Helene C. Bertrand、Sun Un

  DOI：10.1039/d0cp03626a

  日期：——

  thus the anisotropy can be modulated by the protonation (esterification) state of the carboxylate groups at the 4 position. These results provide unique insights into the g-anisotropy of persistent trityl radicals and how it can be tuned.

  精确测量了冷冻溶液中全氯三苯甲基和四硫代三芳基甲基的285 GHz EPR光谱。已经通过DFT计算研究了它们的分子结构与它们的g-张量之间的关系，结果表明自中心亚甲基碳的自旋密度离域化程度是确定g的重要决定因素。-各向异性。特别地，相对于中心碳在2和6位的Cl或S杂原子上的少量自旋密度具有最强的影响。此外，这些杂原子上的自旋密度的量以及由此的各向异性可以通过在4位的羧酸酯基的质子化（酯化）状态来调节。这些结果为持久三苯甲基自由基的g各向异性以及如何对其进行调节提供了独特的见解。