p-isopropylbenzohydroximoyl chloride | 61946-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-isopropylbenzohydroximoyl chloride
• 英文别名: 4-isopropylphenylhydroximoyl chloride；N-Hydroxy-4-(propan-2-yl)benzene-1-carboximidoyl chloride；N-hydroxy-4-propan-2-ylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 61946-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: CLCZUXISDITGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-isopropylbenzohydroximoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-异丙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物的新裂解

  摘要：

  已经发现了一种新型的碱促进了3-芳基-2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物降解为芳基腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430240
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-isopropylbenzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  非核苷类乙型肝炎病毒抑制剂3-苯基异恶唑啉衍生物的合成与评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的3-苯基异恶唑啉衍生物。这些化合物用 HepG2 2.15 细胞进行测定，以评估它们的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。评价结果表明，大多数化合物对抑制HBV均有效，且比3 TC（拉米夫定）更有效。其中化合物33、34、36和27对抑制HBsAg分泌具有较强的抗HBV活性，IC 50分别为4.87 μM（SI = 11.71）、7.36 μM（SI = 25.25）、37.00 μM（SI = 8.69）和37.30 μM (SI = 13.98) 分别。化合物23、37、39和36用 IC 强烈抑制 HBeAg 的分泌50分别为 12.03 μM (SI = 2.91)、15.3 μM (SI = 1.36)、16.22 μM (SI = 1.60) 和 47.99 μM (SI = 6.71)。作为非核苷药物，这些化合物可抑制 HBV DNA 的复制。分子对接研究结果揭示了与

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133177

文献信息

• Design and synthesis of sinomenine isoxazole derivatives <i>via</i> 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Hongmei Pan、Tong Lu、Xuedan Wu、Chengwen Gu、Naili Tao、Biao Zhang、Ao Wang、Guangmei Chen、Kehua Zhang、Jie Cheng、Jie Jin

  DOI：10.1080/14786419.2019.1677649

  日期：2021.7.18

  3-chloropropyne. Another key intermediate product is 1,3-dipole, which can be obtained from aromatic aldehyde. After treatment with hydroxylamine hydrochloride and then sodium carbonate solution, aromatic aldehyde is converted to aldehyde oxime, which reacts with N-chlorosuccinimide (NCS) to afford aryl hydroximino chloride. 1,3-Dipole is eventually formed in situ while triethylamine (TEA) in DMF is added dropwise

  摘要 以青藤碱盐酸盐和芳香醛为原料合成了一种新型结构的青藤碱异恶唑衍生物，需要六个步骤。以良好的收率获得了19个目标化合物。青藤碱盐酸盐在与氨中和反应和与3-氯丙炔取代反应后转化为4-炔基青藤碱，这是合成目标青藤碱异恶唑化合物的关键中间产物。另一个关键的中间产物是 1,3-偶极子，它可以从芳香醛中获得。用盐酸羟胺和碳酸钠溶液处理后，芳香醛转化为醛肟，与 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 反应生成芳基羟氨基氯化物。1,3-偶极子最终原位形成同时滴加 DMF 中的三乙胺 (TEA)。然后加入4-炔基青藤碱，通过1,3-偶极环加成反应作为关键步骤提供青藤碱异恶唑衍生物。所有目标化合物均通过熔点、1 H NMR、13 C NMR、HRMS和FT-IR光谱进行表征。
• Synthesis and biological activity of 3-substituted isoxazolecarboxamides
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołębiewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0265-9

  日期：2010.4

  AbstractA series of novel 3-substituted isoxazolecarboxamides have been prepared. A key step was 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to α,β-unsaturated esters. Some of these compounds exhibited high fungicidal activities against Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium culmorum, and Phytophthora cactorum. Graphical abstract

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要
• Easy Access to 1-Amino and 1-Carbon Substituted Isoquinolines <i>via</i> Cobalt-Catalyzed CH/NO Bond Activation
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Ramajayam Kuppusamy、Sekar Prakash、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201501056

  日期：2016.3.3

  A green atom‐economical method for the synthesis of highly functionalized 1‐amino and 1‐carbon substituted isoquinolines from the reaction of N′‐hydroxybenzimidamides and aryl ketoximes, respectively, with alkynes via pentamethylcyclopentadienylcobalt(III)‐catalyzed CH/NO bond activation is described. The external oxidant‐free annulation reaction uses the =NOH moiety in N′‐hydroxybenzimidamides or

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。
• Copper-catalysed synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles enabled by pyridinyl benzimidazol (PBI) as a bidentate N-chelating ligand under mild conditions
  作者：Reza Khalifeh、Fatemeh Shahriarpour、Hashem Sharghi、Mahdi Aberi

  DOI：10.1007/s13738-017-1280-0

  日期：2018.4

  promote clean synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles in the presence of copper acetate as catalyst. This catalytic approach initiates with the hydroxyamination of aldehydes followed by chlorination and then generation of nitrile oxide which subsequently undergoes click-type [3 + 2]-dipolar cycloaddition with alkynes to give isoxazoles. This method provides an alternative green process to construct isoxazole

  在本文中，我们引入了吡啶基苯并咪唑（PBI）作为易于处理的二齿N-螯合配体，该配体在乙酸铜作为催化剂的存在下促进3,5-二取代异恶唑的清洁合成。这种催化方法是先进行醛的羟基胺化反应，然后进行氯化反应，然后生成一氧化氮，然后与炔烃进行点击型[3 + 2]-偶极环加成反应，生成异恶唑。该方法为构建异恶唑衍生物提供了另一种绿色工艺。
• Novel Isoxazolinyl Spiropyrrolidinediones: 1,3-Dipolar Cycloaddition of 1-Benzyl-3,3-dimethyl-5-methylenepyrrolidin-2,4-dione
  作者：Ahmad Hamzah、Yaser Bathich、Sharifah Syed Monudeen Khan

  DOI：10.1055/s-0030-1259926

  日期：2011.5

  A simple and highly efficient methodology for the first synthesis of isoxazolinyl spiropyrrolidinedione starting from keto ester, is presented.

  提出了一种简单且高效的方法，用于从酮酸酯合成异噁唑啉基螺吡咯烷二酮。