3-oxatirucalla-7,24-dien-23-ol | 81738-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-oxatirucalla-7,24-dien-23-ol
• 英文别名: eupha-7,24-dien-3-one；butyrospermone；Butyrospermon；(13alpha,14beta,17alpha)-Lanosta-7,24-dien-3-one；(5R,9R,10R,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-1,2,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 81738-57-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: QQWIMVRGPKFDGM-QYFQNPMKSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-84 °C
• 沸点：
  496.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 3-oxatirucalla-7,24-dien-23-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。第142部分。关于从“乳木果油”中分离出未知的四环醇C 30 H 50 O

  摘要：

  从“乳木果油”的不皂化物馏分中分离出四环二元不饱和三萜醇C 30 H 50 O（II），该油在异亚丙基中具有反应性双键和惰性，完全取代的双键。通过从II除去羟基和可氢化的双键，获得了先前未知的四环烃C 30 H 52（IX）。酒精II与I. Heilbron，ERH Jones和PA Robins最近描述的丁香酚相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320533
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3-oxatirucalla-7,24-dien-23-ol
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。第142部分。关于从“乳木果油”中分离出未知的四环醇C 30 H 50 O

  摘要：

  从“乳木果油”的不皂化物馏分中分离出四环二元不饱和三萜醇C 30 H 50 O（II），该油在异亚丙基中具有反应性双键和惰性，完全取代的双键。通过从II除去羟基和可氢化的双键，获得了先前未知的四环烃C 30 H 52（IX）。酒精II与I. Heilbron，ERH Jones和PA Robins最近描述的丁香酚相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320533

文献信息

• 102. The non-saponifiable matter of shea nut fat. Part IV. A new tetracyclic diethenoid alcohol, butyrospermol
  作者：Ian Heilbron、E. R. H. Jones、P. A. Robins

  DOI：10.1039/jr9490000444

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. 142. Mitteilung. �ber die Isolierung eines unbekannten, tetracyclischen Alkohols C30H50O aus ?shea-nut?-�l
  作者：K. Seitz、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19490320533

  日期：——

  Triterpenalkohol C30H50O (II) isoliert, der eine reaktionsfähige, in einer Isopropylidengruppe liegende, und eine reaktionsträge, vollständig substituierte Doppelbindung besitzt. Durch Entfernen der Hydroxylgruppe und der hydrierbaren Doppelbindung von II wurde ein bisher unbekannter, tetracyclischer Kohlenwasserstoff C30H52 (IX) gewonnen. Der Alkohol II ist mit dem von I. Heilbron, E. R. H. Jones und P.

  从“乳木果油”的不皂化物馏分中分离出四环二元不饱和三萜醇C 30 H 50 O（II），该油在异亚丙基中具有反应性双键和惰性，完全取代的双键。通过从II除去羟基和可氢化的双键，获得了先前未知的四环烃C 30 H 52（IX）。酒精II与I. Heilbron，ERH Jones和PA Robins最近描述的丁香酚相同。