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(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one | 370084-24-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
CAS
370084-24-5
化学式
C
11
H
9
N
3
O
mdl
——
分子量
199.212
InChiKey
SJCPTORSLMEGPE-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
387.8±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
47.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
叔丁基过氧化氢
、
(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
在
三苯胂氧化物
、
S-1,1'-联-2-萘酚
lanthanum(III) isopropoxide
、 4 A molecular sieve 作用下, 以
四氢呋喃
、
癸烷
为溶剂, 生成
(E)-tert-butyl 3-phenylprop-2-eneperoxoate
参考文献:
名称:
催化不对称合成的α,β-环氧酯,醛,酰胺和γ-δ-环氧β-酮酯:α,β-不饱和羧酸咪唑啉化物的独特反应性。
摘要:
DOI:
10.1021/ja0164879
作为产物:
描述:
1H-1,2,4-三唑
、
3-苯基-2-丙烯酰氯
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
The Michael Reaction of N-Cinnamoylazoles with Phenols. A Simple Synthesis of 4-Arylchroman-2-ones and 1-Arylbenzo[f]chroman-3-ones
摘要:
4-芳基色满-2-酮3和1-芳基苯并[f]色满-3-酮6已通过将二羟基或三羟基苯酚与对位取代的N-肉桂酰基吡唑在二氯甲烷中回流并在DBU存在下反应,以中等至良好的产率制备。
DOI:
10.1055/s-2000-6233
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