(E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one | 370084-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 370084-24-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: SJCPTORSLMEGPE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 (E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 三苯胂氧化物 、 S-1,1'-联-2-萘酚 lanthanum(III) isopropoxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 生成 (E)-tert-butyl 3-phenylprop-2-eneperoxoate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成的α，β-环氧酯，醛，酰胺和γ-δ-环氧β-酮酯：α，β-不饱和羧酸咪唑啉化物的独特反应性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0164879
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Michael Reaction of N-Cinnamoylazoles with Phenols. A Simple Synthesis of 4-Arylchroman-2-ones and 1-Arylbenzo[f]chroman-3-ones

  摘要：

  4-芳基色满-2-酮3和1-芳基苯并[f]色满-3-酮6已通过将二羟基或三羟基苯酚与对位取代的N-肉桂酰基吡唑在二氯甲烷中回流并在DBU存在下反应，以中等至良好的产率制备。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6233

文献信息

• The Michael Reaction of N-Cinnamoylazoles with Phenols. A Simple Synthesis of 4-Arylchroman-2-ones and 1-Arylbenzo[f]chroman-3-ones
  作者：Giovanna Speranza、Carlo F. Morelli、Paolo Manitto

  DOI：10.1055/s-2000-6233

  日期：——

  4-Arylchroman-2-ones 3 and 1-arylbenzo[f]chroman-3-ones 6 have been prepared in moderate to good yields by reaction of dihydric or trihydric phenols with p-substituted N-cinnamoylazoles in dichloromethane under reflux in the presence of DBU.

  4-芳基色满-2-酮3和1-芳基苯并[f]色满-3-酮6已通过将二羟基或三羟基苯酚与对位取代的N-肉桂酰基吡唑在二氯甲烷中回流并在DBU存在下反应，以中等至良好的产率制备。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of α,β-Epoxy Esters, Aldehydes, Amides, and γ,δ-Epoxy β-Keto Esters:  Unique Reactivity of α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Imidazolides
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja0164879

  日期：2001.9.1