6-(thiophen-3-yl)quinoline | 1334531-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(thiophen-3-yl)quinoline
• 英文别名: 6-Thiophen-3-ylquinoline
• CAS: 1334531-15-5
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: ZGUSVCOEZVLYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(thiophen-3-yl)quinoline 在 sodium periodate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-iodo-1-methyl-6-(thiophen-3-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（异）喹啉鎓盐的碘化/酰胺化

  摘要：

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02321
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 6-溴喹啉 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 四羟基二硼 、 sodium dodecyl-sulfate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到6-(thiophen-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  在纯水中将两种不同的芳基溴化物进行一步式高选择性硼化/铃木交叉偶联†

  摘要：

  描述了Na 2 PdCl 4催化的B 2（OH）4介导的两种不同的芳基溴化物在纯水中的直接交叉偶联。这种一步式硼化/铃木法显示出优异的交叉偶联选择性，并且没有产生均偶联产物的趋势，因此导致联芳基和杂联芳基的产率中等至良好。而且，该反应具有高的区域选择性并且可以扩大规模。使用这种简单，经济和实用的方案，可以实现3,5-二溴吡啶的不对称二芳基化。

  DOI：

  10.1039/c8nj02184h

文献信息

• Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Heteroaryl Halides and Arylboronic Acids in Continuous Flow
  作者：Timothy Noël、Andrew J. Musacchio

  DOI：10.1021/ol202052q

  日期：2011.10.7

  General continuous-flow conditions for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl halides and (hetero)arylboronic acids have been developed. A wide range of heterobiaryl products is obtained in excellent yields (20 examples) employing low catalyst loadings (0.05–1.5 mol % Pd).

  已开发出杂芳基卤化物和（杂）芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的一般连续流条件。使用低催化剂负载量（0.05–1.5 mol％Pd），可以以优异的收率获得多种杂联芳基产品（20个实例）。
• An efficient water-soluble surfactant-type palladium catalyst for Suzuki cross-coupling reactions in pure water at room temperature
  作者：Pei Qiu、Jing Yang Zhao、Xu Shi、Xin Hong Duan

  DOI：10.1039/c6nj00377j

  日期：——

  An in situ-generated Pd catalyst with a bidentate phosphine-type zwitterionic surfactant as a ligand showed high catalytic activity in the Suzuki reactions.

  一个以双齿膦型带电离表面活性剂为配体的原位生成的Pd催化剂在Suzuki反应中表现出高催化活性。
• Selective Halogenation of Pyridines Using Designed Phosphine Reagents
  作者：Jeffrey N. Levy、Juan V. Alegre-Requena、Renrong Liu、Robert S. Paton、Andrew McNally

  DOI：10.1021/jacs.0c04674

  日期：2020.6.24

  metal complexes, but strategies to selectively halogenate pyridine C-H precursors are lacking. We designed a set of heterocyclic phosphines that are installed at the 4-position of pyridines as phosphonium salts and then displaced with halide nucleophiles. A broad range of unactivated pyridines can be halogenated, and the method is viable for late-stage halogenation of complex pharmaceuticals. Computational

  卤代吡啶是合成药物、农用化学品和金属配合物配体的关键组成部分，但缺乏选择性卤化吡啶 CH 前体的策略。我们设计了一组杂环膦，它们以鏻盐的形式安装在吡啶的 4 位，然后被卤化物亲核试剂取代。可以卤化多种未活化的吡啶，该方法适用于复杂药物的后期卤化。计算研究表明 C-卤素键的形成是通过 SNAr 途径发生的，而膦的消除是速率决定步骤。CP 键裂解过程中的空间相互作用解释了 2-和 3-取代吡啶之间反应性的差异。
• Direct Construction of Julolidines via Reductive Annulation of Quinolines and Conjugated Enones by a MOF-Derived Hierarchically Porous Iridium Catalyst
  作者：Huanhuan Jia、Rong Xie、Guangpeng Lu、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.2c02573

  日期：2022.8.19

  ZrO2-supported iridium catalyst (Ir-N@HP-mesoZrO2), featuring sufficient accessible catalytic sites even with ultralow iridium loading. Such a catalyst was successfully applied to selective and direct construction of julolidines via catalytic reductive annulation of readily available quinolines and conjugated enones, proceeding with good substrate and functional group compatibility, reusable catalyst, high step

  在这里，我们描述了 MOF 衍生的分层多孔 ZrO 2负载的铱催化剂（Ir-N@HP- meso ZrO 2)，即使在铱负载量超低的情况下，也具有足够的可及催化位点。该催化剂成功地应用于通过催化还原环化容易获得的喹啉和共轭烯酮选择性和直接构建julolins，具有良好的底物和官能团相容性，可重复使用的催化剂，高步骤和原子效率，易于制备功能分子。目前的工作通过在非均相还原催化下将氢转移介导的底物活化与原位结合的偶联序列相结合，为进一步开发有用的转化打开了大门。
• Rhodium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Phenylheteroarenes with Alkynes or Alkenes
  作者：Tomonori Iitsuka、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00155

  日期：2015.3.6

  Benzo-fused tri- to heptacyclic heteroarenes were effectively constructed by the rhodium-catalyzed dehydrogenative coupling of phenylheteroarenes with alkynes. Using alkenes as coupling partners, dehydrogenative alkenylation took place selectively on the phenyl moiety of phenylheteroarenes. Several experiments with deuterium-labeled substrates indicated that double C-H bond cleavages take place even in the reaction with alkenes.