3-(3-acetylphenyl)propanoic acid | 819066-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-acetylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-Acetylphenyl)propanoic acid
• CAS: 819066-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AHHZAXVSMJVUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-acetylphenyl)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[3-(3-Phenyl-propionyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of potent and selective factor Xa inhibitors

  摘要：

  The development of potent and selective small molecule inhibitors of factor Xa is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00311-0
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 三正丁胺 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(3-acetylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯酯是酪蛋白水解蛋白酶 P 的强效抑制剂，并揭示了去寡聚化的立体开关

  摘要：

  酪蛋白水解蛋白酶 P (ClpP) 是一种参与细胞稳态和致病性的中心细菌降解机制。ClpP 的功能作用已经通过基因敲除和β-内酯的使用进行了研究，β-内酯仍然是迄今为止发现的唯一的 ClpP 特异性抑制剂。β-内酯已作为化学工具在多种生物体中操纵 ClpP；然而，它们的效力、选择性和稳定性是有限的。尽管对 ClpP 活性位点的组成和构象灵活性有详细的结构见解，但迄今为止还没有报道设计特定的非 β-内酯抑制剂的合理努力。在这项工作中，对超过 137 000 种化合物的无偏见筛选用于鉴定五种苯酯化合物作为高效的 ClpP 抑制剂，这些抑制剂对细菌、但不是人类 ClpP。在 ClpP 肽酶和蛋白酶抑制试验中，苯基酯的效力大大超过了 β-内酯，并在活的金黄色葡萄球菌细胞中显示出独特的靶标选择性。分析研究表明，虽然苯基酯像天然肽底物一样被裂解，但它们仍然作为酰基酶中间体共价捕获在活性位点中。36 种衍生物的合成和随后的构效关系

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03084

文献信息

• Pd-Catalyzed β-C(sp³ )−H Arylation of Propionic Acid and Related Aliphatic Acids
  作者：Kiron K. Ghosh、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.201705449

  日期：2017.12.14

  A generally applicable Pd‐catalyzed protocol for the β‐C(sp3)−H arylation of propionic acid and related α‐branched aliphatic acids is reported. Enabled by the use of N‐acetyl‐β‐alanine as ligand our protocol delivers a broad range of arylation products. Notably, the highly challenging substrate, propionic acid, which lacks any acceleration through the Thorpe–Ingold effect, can be employed as substrate

  据报道，丙酸和相关的α-支链脂肪酸的β-C（sp 3）-H芳基化反应普遍采用钯催化方案。通过使用N-乙酰基-β-丙氨酸作为配体，我们的方案可提供多种芳基化产物。值得注意的是，具有挑战性的底物丙酸可以通过合成获得有用的收率，而丙酸由于其索普-英戈尔德效应而没有任何加速作用，因此可以用作底物。此外，还演示了该协议的可伸缩性和综合适用性。
• Direct synthesis of 3-arylpropionic acids by tetraphosphine/palladium catalysed Heck reactions of aryl halides with acrolein ethylene acetal
  作者：Mhamed Lemhadri、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.061

  日期：2004.12

  4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides undergoes Heck reaction with acrolein ethylene acetal. With this acetal, the selective formation of 3-arylpropionic acids/esters was observed. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy, acetyl, formyl, benzoyl, nitro or nitrile are tolerated. Furthermore

  通过使用[的PdCl（C的3 ħ 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦基）环戊烷作为催化剂，范围芳基溴化物的经历的Heck与丙烯醛乙缩醛反应。用这种缩醛，观察到3-芳基丙酸/酯的选择性形成。芳基卤对官能团的耐受性显着；可以容忍诸如氟，甲基，甲氧基，乙酰基，甲酰基，苯甲酰基，硝基或腈之类的取代基。此外，该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
• [EN] AEROBIC OXIDATION SYSTEM CONTAINING SULFINIC ACID, SULFONIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF AND PHOTOCATALYTIC OXIDATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] SYSTÈME D'OXYDATION AÉROBIE CONTENANT DE L'ACIDE SULFINIQUE, DE L'ACIDE SULFONIQUE OU DES DÉRIVÉS ASSOCIÉS ET PROCÉDÉ D'OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一种含亚磺酸、磺酸或其衍生物的需氧氧化体系及其光促氧化方法
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2020155595A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  公开了一种需氧氧化体系及其光促需氧氧化方法，该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)～1d)的至少一种：1a)亚磺酸或其衍生物；1b)磺酸或其衍生物；1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物；1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物；和2)含分子氧的组分，包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时，在光照条件下，无需添加光敏化试剂，室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物，降低了生产成本；另外，所述方法能够大幅度降低能耗，彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题，以及产品中金属残留的问题。