2,4-bis(dimethylamino)pentanedinitrile | 116118-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-bis(dimethylamino)pentanedinitrile
• CAS: 116118-30-0
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: GRFVBTZWMQQXNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(dimethylamino)pentanedinitrile 在 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到trans-1,2-dicyano-1,2-bis(dimethylamino)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  封建取代和环丙烷的几何形状。第5部分。五个新化合物的X射线结构和取代基的不对称参数

  摘要：

  已经合成了五个新的capdodative（cd）取代的环丙烷，并根据X射线衍射数据确定了它们的结构。这些是顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲基-（1），反式-1,2-二氰基-1,2-双乙氧基羰基-（2），顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲氧基-（3），反式-1,2-二氰基-1,2-双甲硫基-（4）和反式-1,2-二氰基-1,2-双（二甲基氨基）-环丙烷（5）。这些结构已通过直接方法求解，并分别使用对R的865、1 332、766、1075和1341反射通过最小二乘法精炼。0.062、0.041、0.044、0.031和0.049。这项工作完成了以前的结果，并允许讨论极性取代基对环丙烷几何形状的影响及其所报道的顺式-反式异构化的难易程度。对环键长度的影响很小但很明显：在俘获性和二巯基取代中，远端的环键缩短了，而邻位键延长了。建议为SR，OR和NR 2使用平均远端键合起酥油。C N，C O和苯

  DOI：

  10.1039/p29880001045
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 氰化钠 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-bis(dimethylamino)pentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  封建取代和环丙烷的几何形状。第5部分。五个新化合物的X射线结构和取代基的不对称参数

  摘要：

  已经合成了五个新的capdodative（cd）取代的环丙烷，并根据X射线衍射数据确定了它们的结构。这些是顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲基-（1），反式-1,2-二氰基-1,2-双乙氧基羰基-（2），顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲氧基-（3），反式-1,2-二氰基-1,2-双甲硫基-（4）和反式-1,2-二氰基-1,2-双（二甲基氨基）-环丙烷（5）。这些结构已通过直接方法求解，并分别使用对R的865、1 332、766、1075和1341反射通过最小二乘法精炼。0.062、0.041、0.044、0.031和0.049。这项工作完成了以前的结果，并允许讨论极性取代基对环丙烷几何形状的影响及其所报道的顺式-反式异构化的难易程度。对环键长度的影响很小但很明显：在俘获性和二巯基取代中，远端的环键缩短了，而邻位键延长了。建议为SR，OR和NR 2使用平均远端键合起酥油。C N，C O和苯

  DOI：

  10.1039/p29880001045

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DIAMINOPYRIDINES FROM GLUTARONITRILES
  申请人：Minter Aaron

  公开号：US20100029948A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A liquid-phase process is provided for the manufacture from glutaronitriles and related compounds of 2,6-diaminopyridine and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

  提供了一种液相工艺，用于从戊二腈和相关化合物制造2,6-二氨基吡啶和相关化合物，这些化合物在工业上用作化合物，以及在合成各种有用材料的过程中用作组分。合成过程通过脱氢芳香化过程进行。
• US8022167B2
  申请人：——

  公开号：US8022167B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DIAMINOPYRIDINES FROM GLUTARONITRILES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DIAMINOPYRIDINES À PARTIR DE GLUTARONITRILES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2008082509A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] A liquid-phase process is provided for the manufacture from glutaronitriles and related compounds of 2,6-diaminopyridine and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.
  [FR] L'invention concerne un procédé en phase liquide pour la fabrication à partir de glutaronitriles et de composés apparentés de 2,6-diaminopyridine et de composés apparentés utilisés dans l'industrie en tant que composés et en tant que composants dans la synthèse d'une diversité de matières utiles. La synthèse se déroule au moyen d'un procédé d'aromatisation déshydrogénante.