1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzylsulfanyl)ethanone | 403739-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzylsulfanyl)ethanone
• 英文别名: 4'-Methoxy 2(4'methylbenzylthio) acetophenone；1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]ethanone
• CAS: 403739-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: PXHOYXILLLXHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzylsulfanyl)ethanone 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢氟酸 、 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑烷-3-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基）氨基酸，新的构建块用于连接和环化在非半胱氨酸站点：范围和限制在肽合成

  摘要：

  用于合成和掺入一种新的和方便的方法Ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基） -衍生的氨基酸适用于在非半胱氨酸位点的化学连接被呈现。ñ α-使用还原胺化方法容易制备甘氨酸和丙氨酸的辅助衍生物。研究了将这些衍生物掺入肽链的几种策略：偶联而不进行保护，酸不稳定的保护，碱基不稳定的保护以及使用噻唑烷衍生物的新颖保护策略。将所有氨基酸衍生物成功地偶联到各种肽树脂上，除掺入Boc保护的衍生物外，所有树脂均产生所需的肽片段。然而，两个丙氨酸衍生物非对映异构体的偶联产生一些差向异构。最后，将N-末端辅助甘氨酸和丙氨酸肽环化，并在成功去除辅助物后获得相应的天然环状肽。

  DOI：

  10.1021/jo049471k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄基硫醇 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基）氨基酸，新的构建块用于连接和环化在非半胱氨酸站点：范围和限制在肽合成

  摘要：

  用于合成和掺入一种新的和方便的方法Ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基） -衍生的氨基酸适用于在非半胱氨酸位点的化学连接被呈现。ñ α-使用还原胺化方法容易制备甘氨酸和丙氨酸的辅助衍生物。研究了将这些衍生物掺入肽链的几种策略：偶联而不进行保护，酸不稳定的保护，碱基不稳定的保护以及使用噻唑烷衍生物的新颖保护策略。将所有氨基酸衍生物成功地偶联到各种肽树脂上，除掺入Boc保护的衍生物外，所有树脂均产生所需的肽片段。然而，两个丙氨酸衍生物非对映异构体的偶联产生一些差向异构。最后，将N-末端辅助甘氨酸和丙氨酸肽环化，并在成功去除辅助物后获得相应的天然环状肽。

  DOI：

  10.1021/jo049471k

文献信息

• Native chemical ligation using removable Nα-(1-phenyl-2-mercaptoethyl) auxiliaries
  作者：Paolo Botti、Michael R Carrasco、Stephen B.H Kent

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00036-3

  日期：2001.3

  methodology to extend native chemical ligation is presented. This method makes use of a novel 1-phenyl-2-mercaptoethyl auxiliary moiety on the α-amino group of a first peptide segment, the auxiliary acts as a 1-amino-2-thiol-containing functional group to effect thioester-mediated, amide-forming ligation with a second thioester-containing peptide. Subsequent facile removal of the auxiliary from the newly

  提出了一种扩展天然化学连接的新方法。此方法利用了第一个肽段的α-氨基上的新型1-苯基-2-巯基乙基辅助部分，该辅助部分充当了含1-氨基-2-硫醇的官能团，可实现硫酯介导的功能，与第二个含硫酯的肽形成酰胺的连接。随后从新形成的酰胺中容易地除去助剂，得到的产物仅具有天然肽结构。
• Extended native chemical ligation
  申请人：——

  公开号：US20040138412A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention is directed to methods and compositions for chemical ligation of components comprising a first component having a carboxythioester, and preferable an &agr;-carboxythioester, moiety and a second component having an N-substituted, and preferably an N&agr;-substituted, 2 or 3 carbon chain alkyl or aryl thiol to give a ligation product having an N-substituted amide bond at the ligation site. The reactants of the invention are chemoselective, and the alkyl or aryl thiol moiety is removable from the ligation product. Removal of the alkyl or aryl thiol gives a native amide bond at the ligation site. The methods and compositions of the invention are particularly useful for ligation of peptides and polypeptides. The ligation system of the invention is applicable to a wide variety of molecules, and thus can be exploited to generate peptides, polypeptides and other amino acid containing polymers having a native amide bond at the ligation site.

  本发明涉及一种化学连接的方法和组合物，其中第一组分具有羧基硫酯基团，首选为α-羧基硫酯基团，第二组分具有N-取代，首选为N-α-取代，2或3碳链烷基或芳基硫醇，以在连接位点形成具有N-取代酰胺键的连接产物。本发明的反应物具有化学选择性，烷基或芳基硫醇基团可从连接产物中去除。去除烷基或芳基硫醇可在连接位点形成天然酰胺键。本发明的方法和组合物特别适用于肽和多肽的连接。本发明的连接系统适用于各种分子，因此可用于生成具有连接位点处天然酰胺键的肽、多肽和其他含氨基酸的聚合物。
• Synthesis of <i>N</i>^α-(1-Phenyl-2-mercaptoethyl) Amino Acids, New Building Blocks for Ligation and Cyclization at Non-Cysteine Sites:  Scope and Limitations in Peptide Synthesis
  作者：Sylvie Tchertchian、Oliver Hartley、Paolo Botti

  DOI：10.1021/jo049471k

  日期：2004.12.1

  yielded the desired peptide fragments. However, the coupling of the two alanine derivative diastereomers generated some epimerization. Finally, N-terminal auxiliary glycine and alanine peptides were cyclized, and the corresponding native circular peptides were obtained upon successful removal of the auxiliary.

  用于合成和掺入一种新的和方便的方法Ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基） -衍生的氨基酸适用于在非半胱氨酸位点的化学连接被呈现。ñ α-使用还原胺化方法容易制备甘氨酸和丙氨酸的辅助衍生物。研究了将这些衍生物掺入肽链的几种策略：偶联而不进行保护，酸不稳定的保护，碱基不稳定的保护以及使用噻唑烷衍生物的新颖保护策略。将所有氨基酸衍生物成功地偶联到各种肽树脂上，除掺入Boc保护的衍生物外，所有树脂均产生所需的肽片段。然而，两个丙氨酸衍生物非对映异构体的偶联产生一些差向异构。最后，将N-末端辅助甘氨酸和丙氨酸肽环化，并在成功去除辅助物后获得相应的天然环状肽。