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(3-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)methanone | 99878-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)methanone
英文别名
pyridin-4-yl 3-methoxyphenyl ketone;4-(3-Methoxybenzoyl)pyridine;(3-methoxyphenyl)-pyridin-4-ylmethanone
(3-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)methanone化学式
CAS
99878-46-3
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
WVEVTJCZVJYQOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-HT1f agonist
    摘要:
    本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法: 或其药用酸盐;该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。
    公开号:
    US06777428B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(3-甲氧基苯基)甲基]吡啶亚硝酸特丁酯N-羟基邻苯二甲酰亚胺氧气 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(3-methoxyphenyl)(pyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    克服了烷基吡啶和相关烷基杂芳烃的有机催化好氧氧化成酮的电子吸收和产物抑制作用。
    摘要:
    已经开发了烷基和芳基杂环的有机催化的需氧苄基CH氧化。这种无过渡金属的方法能够克服杂苄基自由基氧化中的吸电子作用以及产物抑制作用。可以在相对温和的条件下以中等至高产率制备各种带有N-杂环基的酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03205
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文献信息

  • Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols
    申请人:Briston-Myers Squibb
    公开号:US05387593A1
    公开(公告)日:1995-02-07
    Novel piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanols of the following formula are useful as anxiolytic agents and have other psychotropic properties ##STR1##
    新型哌嗪基和哌啶基环己醇具有以下化学式,可用作抗焦虑药物,并具有其他精神药理特性。
  • Oral hypoglycaemic agents
    申请人:——
    公开号:US20020132812A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Compounds of formula (I) which are optionally substituted 2-(&ohgr;,&ohgr;-diarylalkyl)-4,5-dihydro-1H-imidazoles and 2-(&ohgr;,&ohgr;-diarylalkyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines and salts thereof with inorganic and organic acids have interesting pharmacological properties. Thus, the compounds are useful in the treatment of type 2 diabetes.
    式(I)的化合物,它们是可选择取代的2-(&ohgr;,&ohgr;-二芳基烷基)-4,5-二氢-1H-咪唑和2-(&ohgr;,&ohgr;-二芳基烷基)-1,4,5,6-四氢嘧啶及其与无机和有机酸的盐具有有趣的药理特性。因此,这些化合物在治疗2型糖尿病方面是有用的。
  • Mercuric acetate cyclization of -(arylmethyl)piperidines; synthesis of indolo [,-g]morphans (tetracyclic ring system of strychnos indole alkaloids) and ,-benzomorphans
    作者:Joan Bosch、Josep Bonjoch、Anna Diez、Anna Linares、Montserrat Moral、Mario Rubiralta
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96488-9
    日期:1985.1
    3-g]morphans and 7,8-benzomorphans is reported. The key step in these syntheses is the mercuric acetate oxidation of appropriate 2-(4-piperidylmethyl) indoles or 4-benzylpiperidines, respectively. An alternative synthetic entry to 2-(4-piperidylmethyl)indoles, consisting in Wadsworth-Emmons condensation of a suitable 4-piperidone with diethyl 2-oxopropylphosphonate followed by catalytic hydrogenation and
    报道了一种合成吲哚[2,3-g]吗啡和7,8-苯并吗啡的新途径。这些合成中的关键步骤分别是适当的2-(4-哌啶基甲基)吲哚或4-苄基哌啶的乙酸汞氧化。描述了2-(4-哌啶基甲基)吲哚的另一种合成入口,其包括合适的4-哌啶酮与2-氧代丙基膦酸二乙酯的Wadsworth-Emmons缩合,然后将所得的4-丙酮基哌啶催化加氢和费歇尔吲哚化。
  • 3-alkoxybenzylpiperidine derivatives as melatonergic agents
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US05530012A1
    公开(公告)日:1996-06-25
    Novel 3-alkoxybenzylpiperidines have melatonergic properties. They are believed useful in treating depression, jet-lag, work-shift syndrome, sleep disorders, glaucoma, some disorders associated with reproduction, cancer, immune disorders and neuroendocrine disorders.
    新型3-烷氧基苯基哌啶具有褪黑激素作用。它们被认为在治疗抑郁症、时差反应、工作轮班综合症、睡眠障碍、青光眼、与生殖有关的某些疾病、癌症、免疫障碍和神经内分泌障碍方面有用。
  • Modular Synthesis of Benzoylpyridines Exploiting a Reductive Arylation Strategy
    作者:Antonella Ilenia Alfano、Megan Smyth、Scott Wharry、Thomas S. Moody、Marcus Baumann
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03833
    日期:2024.4.12
    a telescoped flow strategy to access electronically differentiated bisaryl ketones as potentially new and tunable photosensitizers containing both electron-rich benzene systems and electron-deficient pyridyl moieties. Our approach merges a light-driven (365 nm) and catalyst-free reductive arylation between aromatic aldehydes and cyanopyridines with a subsequent oxidation process. The addition of electron-donating
    在此,我们公开了一种伸缩流策略,以获取电子分化的双芳基酮作为潜在的新型可调光敏剂,其中含有富电子苯系统和缺电子吡啶基部分。我们的方法将芳香醛和氰基吡啶之间的光驱动(365 nm)和无催化剂的还原芳基化与随后的氧化过程相结合。在支架上添加供电子和吸电子取代基可以有效地改变这些化合物在紫外-可见光区域的吸光度,而连续流动过程则提供高产率、短停留时间和高通量。
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