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ethyl (Z)-3-(4-nitroanilino)-3-phenylprop-2-enoate | 1373881-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-3-(4-nitroanilino)-3-phenylprop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (Z)-3-(4-nitroanilino)-3-phenylprop-2-enoate化学式
CAS
1373881-53-8
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
BGUOWAWTDCIBFE-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Highly Regioselective AgNTf2-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Alkynes with Anilines
    作者:Jin Zhu、Xu Zhang、Bin Yang、Guangzhao Li、Xin Shu、Divyesh Mungra
    DOI:10.1055/s-0031-1290341
    日期:2012.3
    A facile and economic method for the fully regioselective and high-yielding protocol for the hydroamination of unsymmetrical internal alkynes under mild reaction conditions with AgNTf2 was developed. The materials are easily available from commercial vendors, to give synthetically useful enamine derivatives efficiently. This strategy is efficient to build complex structures from simple starting materials in an environmentally compatible fashion.
    开发了一种简便且经济的合成方法,该方法在温和反应条件下使用AgNTf2催化非对称内炔的不对称氢氨化反应,具有完全区域选择性和高产率。所用材料易于从商业供应商处获得,能够高效地合成有用的烯胺衍生物。该策略可有效从简单起始原料出发,以环境友好的方式构建复杂结构。
  • HOTf-catalyzed intermolecular hydroamination reactions of alkenes and alkynes with anilines
    作者:Xuefeng Xu、Xu Zhang、Zhiqiang Wang、Manman Kong
    DOI:10.1039/c5ra05209b
    日期:——
    Herein, the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes with anilines catalyzed by HOTf under mild conditions has been developed. This reaction provides one of the simplest alkene and alkyne addition methods and is an alternative to metal-catalyzed reactions. At the same time, the intramolecular hydroamination of alkynes with anilines proceeds smoothly to obtain quinolines. We found that this
    在此,已经开发了在温和条件下由HOTf催化的苯胺的烯烃和炔烃的分子间加氢胺化。该反应提供了最简单的烯烃和炔烃加成方法之一,并且是金属催化反应的替代方法。同时,炔烃与苯胺的分子内加氢胺化顺利进行以获得喹啉。我们发现,该策略可有效地以环境友好的方式从简单的起始材料构建复杂的结构。
  • KASHIMA, CHOJI;KONNO, YUMIKO;YOSHIWARA, NOBUTOSHI;TAJIMA, TADAKUNI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1535-1536
    作者:KASHIMA, CHOJI、KONNO, YUMIKO、YOSHIWARA, NOBUTOSHI、TAJIMA, TADAKUNI
    DOI:——
    日期:——
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