4-amino-N-[2-(5-fluoropyridine-2-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide | 827579-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-N-[2-(5-fluoropyridine-2-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 827579-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O₃S
• 分子量: 371.392
• InChiKey: PQNMAFGSTJAWSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢糠醇 、 三光气 、 4-amino-N-[2-(5-fluoropyridine-2-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrahydrofuran-2-ylmethyl[4-({[2-(5-fluoropyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基二苯甲酮作为一类新型的缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm800199h
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-N-[2-(5-fluoropyridine-2-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基二苯甲酮作为一类新型的缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm800199h

文献信息

• Arylsulfonamide derivatives
  申请人：Anthony J. Neville

  公开号：US20060142612A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  N-aryl arylsulfonamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-芳基磺酰胺衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
• US7393873B2
  申请人：——

  公开号：US7393873B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• 2-Aminobenzophenones as a Novel Class of Bradykinin B₁Receptor Antagonists
  作者：Dai-Shi Su、John L. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Duane R. Reiss、C. Meacham Harrell、Stacy S. O’Malley、Rick W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Douglas J. Pettibone、Jian Yu、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm800199h

  日期：2008.7

  Selective bradykinin (BK) B 1 receptor antagonists could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure activity relationships of the structurally novel HTS lead compound 1 provided potent hBK B 1 receptor antagonists with excellent receptor occupancy in the CNS of hBK B 1 transgenic rats.

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。