diisopropyl-tert-butyl-carbinol | 5457-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisopropyl-tert-butyl-carbinol
• 英文别名: 2.4-Dimethyl-3-tert.-butyl-pentanol-(3)；3-Pentanol, 3-isopropyl-2,2,4-trimethyl-；2,2,4-trimethyl-3-propan-2-ylpentan-3-ol
• CAS: 5457-41-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: SBZXSSDGPXFNPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl-tert-butyl-carbinol 生成 1,1-dimethyl-2,2-diisopropyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Rotation of geminal isopropyl groups. Dynamic N.M.R. of dimethyl-diisopropyl cyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83913-1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基锂 、 三甲基乙酰氯 在 正戊烷 作用下， 生成 diisopropyl-tert-butyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Highly Branched Molecules. II. The Chlorides from Tri-t-butylcarbinol and its Lower Homologs^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a039
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2S,9S,13S)-2,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3,5,7,11-tetraene-1,9-diol 在 rose bengal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 diisopropyl-tert-butyl-carbinol 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氧气 、 氢化钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.7h， 生成 (1S,5S,7R,10S,12S,16S)-3,3-ditert-butyl-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15,18,18-trimethyl-2,4-dioxa-3-silatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadeca-6(11),14-diene-7,10,12-triol
  参考文献：
  名称：

  (-)-紫杉醇的对映选择性全合成

  摘要：

  完成了紫杉醇的对映选择性全合成。光学纯 A 环羟基醛与芳族 C 环片段的偶联反应，然后是路易斯酸介导的八元 B 环环化，得到所需的 ABC 内三碳环。该产物的 C 环部分在 Birch 条件下被还原为环己二烯衍生物，该衍生物被来自凸 β 面的单线态氧氧化，立体选择性地得到 C4β、C7β-二醇。为了引入C19-甲基，环丙基酮通过C-环烯丙醇的环丙烷化或氰基与C-环烯酮的共轭加成来制备。环丙烷环的还原裂解，然后将所得烯醇异构化为相应的酮，得到含有 C19-甲基的关键合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ja9939439

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20080200552A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非次级甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体(VDR)调节活性，且其对血钙升高的作用比1α，25-二羟基维生素D3小。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20100076065A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzothiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型、非次级甾体、具有维生素D受体（VDR）调节活性的苯基苯并噻吩化合物，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。