2-(3-(4-chlorophenyl)benzo[f]quinolin-1-yl)-N-p-tolylacetamide | 1257841-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)benzo[f]quinolin-1-yl)-N-p-tolylacetamide
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)benzo[f]quinolin-1-yl]-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1257841-59-0
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₂O
• 分子量: 436.941
• InChiKey: IIGMQKURVLRHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 4-氯苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 2-萘胺 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.03h， 以67%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)benzo[f]quinolin-1-yl)-N-p-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A domino synthesis of benzoquinolinamide in the presence of iodine

  摘要：

  开发了由双乙烯酮、胺、芳香醛和萘胺多米诺合成苯并[f]喹啉基和苯并[h]喹啉基乙酰胺的方法，并发现催化剂碘对该反应至关重要。该结构是根据两种代表性产物的质谱、1H NMR、13C NMR 谱和2D NMR 推导出来的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00364f

文献信息

• A domino synthesis of benzoquinolinamide in the presence of iodine
  作者：Li-Yan Zeng、Chun Cai

  DOI：10.1039/c0ob00364f

  日期：——

  The domino synthesis of benzo[f]quinolinyl and benzo[h]quinolinyl acetamides from diketene, amines, aromatic aldehydes and naphthalenamine was developed, and the catalyst iodine was found to be crucial to the reaction. The structure was deduced from the mass spectrum, 1H NMR, 13C NMR spectrum and 2D NMR performed on two representative products.

  开发了由双乙烯酮、胺、芳香醛和萘胺多米诺合成苯并[f]喹啉基和苯并[h]喹啉基乙酰胺的方法，并发现催化剂碘对该反应至关重要。该结构是根据两种代表性产物的质谱、1H NMR、13C NMR 谱和2D NMR 推导出来的。