5-benzoyl-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine | 881599-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
• 英文别名: [4-(2-Chlorophenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl](phenyl)methanone；[4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 881599-55-9
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 404.92
• InChiKey: IBHIMCIDQYGNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 、 2-溴丙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到6-benzoyl-5-(2-chlorophenyl)-2-methyl-7-phenyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶化合物反应的研究。21. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-Thioxopyrimidine 衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  5-苯甲酰基-4,6-二苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶 (1a) 和 5-苯甲酰基-4-(2-氯苯基)-6-苯基-1,2,3,在微波辐射下，使用 β-二酮、芳醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了 4-四氢-2-硫代嘧啶 (1b)。通过起始化合物1b与2-溴丙酸、溴乙酸和3-溴丙酸的简单一锅缩合反应得到噻唑并嘧啶(2)、(3)和嘧啶并[2,3-b]噻嗪(4)衍生物，分别。这些反应在微波辐射和常规条件下进行。该研究提出了一种简单有效的制备 1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶及其衍生物的途径。

  DOI：

  10.1080/10426500701557021
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 二苯甲酰基甲烷 、 硫脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到5-benzoyl-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶化合物反应的研究。21. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-Thioxopyrimidine 衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  5-苯甲酰基-4,6-二苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶 (1a) 和 5-苯甲酰基-4-(2-氯苯基)-6-苯基-1,2,3,在微波辐射下，使用 β-二酮、芳醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了 4-四氢-2-硫代嘧啶 (1b)。通过起始化合物1b与2-溴丙酸、溴乙酸和3-溴丙酸的简单一锅缩合反应得到噻唑并嘧啶(2)、(3)和嘧啶并[2,3-b]噻嗪(4)衍生物，分别。这些反应在微波辐射和常规条件下进行。该研究提出了一种简单有效的制备 1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶及其衍生物的途径。

  DOI：

  10.1080/10426500701557021

文献信息

• Studies on Reactions of Pyrimidine Compounds. 2¹. Microwave-Assisted Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2- Thioxopyrimidine Derivatives
  作者：Esvet Akbaş、Furgan Aslanoğlu

  DOI：10.1080/10426500701557021

  日期：2007.12.24

  cyclocondensation reaction of a β -diketone, arylaldehyde, and thiourea under microwave irradiation. Thiazolopyrimidine ( 2 ), ( 3 ) and pyrimido[2,3-b]thiazine ( 4 ) derivatives were obtained by a simple one-pot condensation reaction of starting compound 1b and 2-bromopropionic acid, bromoacetic acid and 3-bromopropionic acid, respectively. These reactions performed under microwave irradiation and conventional

  5-苯甲酰基-4,6-二苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶 (1a) 和 5-苯甲酰基-4-(2-氯苯基)-6-苯基-1,2,3,在微波辐射下，使用 β-二酮、芳醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了 4-四氢-2-硫代嘧啶 (1b)。通过起始化合物1b与2-溴丙酸、溴乙酸和3-溴丙酸的简单一锅缩合反应得到噻唑并嘧啶(2)、(3)和嘧啶并[2,3-b]噻嗪(4)衍生物，分别。这些反应在微波辐射和常规条件下进行。该研究提出了一种简单有效的制备 1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶及其衍生物的途径。