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tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate | 1616434-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4aR,8aR)-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate化学式
CAS
1616434-40-2
化学式
C12H22N2O3
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
HTHMPFGFBSGVPA-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted imidazopyridines as HDM2 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08962611B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.
    本发明提供如下所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140357618A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.
    本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG
    申请人:COBURN Craig A.
    公开号:US20160108048A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention relates to Imidazole Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Imidazole Derivative, and methods of using the Imidazole Derivatives for inhibiting CYP450 3A. Inhibition of CYP450 3A can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.
    本发明涉及公式(I)的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐,其中A、B、Y、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种咪唑衍生物的组合物以及使用咪唑衍生物抑制CYP450 3A的方法。抑制CYP450 3A可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014197345A3
    公开(公告)日:2015-02-19
  • US9981969B2
    申请人:——
    公开号:US9981969B2
    公开(公告)日:2018-05-29
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