trans-4-[benzyl(chloroethanoyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-4-[benzyl(chloroethanoyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: trans-4-[benzyl(chloroacetyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S,4S)-4-[benzyl-(2-chloroacetyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 382.887
• InChiKey: MQPRXUHHTUCFEV-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[benzyl(chloroethanoyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (4aS,8aS)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。

  公开号：

  WO2014194519A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-4-[benzyl(chloroethanoyl)amino]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。

  公开号：

  WO2014194519A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140357618A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG
  申请人：COBURN Craig A.

  公开号：US20160108048A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to Imidazole Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Imidazole Derivative, and methods of using the Imidazole Derivatives for inhibiting CYP450 3A. Inhibition of CYP450 3A can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  本发明涉及公式（I）的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、Y、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种咪唑衍生物的组合物以及使用咪唑衍生物抑制CYP450 3A的方法。抑制CYP450 3A可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• US8846657B2
  申请人：——

  公开号：US8846657B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8962611B2
  申请人：——

  公开号：US8962611B2

  公开（公告）日：2015-02-24