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(E)-1,2-Di(3-cyclohexenyl)ethylene | 17527-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,2-Di(3-cyclohexenyl)ethylene
英文别名
1,2-bis(3-cyclohexen-1-yl)ethylene;1,2-dicyclohex-4-enylethene;1,2-Bis(3-cyclohexenyl)ethylene;4-[(E)-2-cyclohex-3-en-1-ylethenyl]cyclohexene
(E)-1,2-Di(3-cyclohexenyl)ethylene化学式
CAS
17527-28-5
化学式
C14H20
mdl
——
分子量
188.313
InChiKey
JLAKTYIHPZLLKX-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:4159f8b2e0609ce56f8b3adbe9a48825
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of unhindered olefins by 2-fold extrusion reactions
    摘要:
    Two-fold extrusion reactions of 1,3,4-thiadiazolines 1 provide a convenient stereoselective route to unhindered Z-olefins. An improved preparation of the thiadiazolines involves reaction of an aldehyde with H2S-hydrazine, followed by in situ oxidation of the intermediate predominantly trans thiadiazolidine 2. Stereospecific extrusion of nitrogen yields the cis-thiirane which upon treatment with triphenylphosphine affords the corresponding Z-alkene in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo00053a013
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文献信息

  • WARWEL, S.;RIDDER, H.;HACHEN, G., CHEM.-ZTG, 1983, 107, N 4, 115-120
    作者:WARWEL, S.、RIDDER, H.、HACHEN, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of unhindered olefins by 2-fold extrusion reactions
    作者:Luis R. Collazo、Frank S. Guziec
    DOI:10.1021/jo00053a013
    日期:1993.1
    Two-fold extrusion reactions of 1,3,4-thiadiazolines 1 provide a convenient stereoselective route to unhindered Z-olefins. An improved preparation of the thiadiazolines involves reaction of an aldehyde with H2S-hydrazine, followed by in situ oxidation of the intermediate predominantly trans thiadiazolidine 2. Stereospecific extrusion of nitrogen yields the cis-thiirane which upon treatment with triphenylphosphine affords the corresponding Z-alkene in good yields.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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