1-(3'-cyclohexenyl)-2-propanone | 24476-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3'-cyclohexenyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(3-cyclohexenyl)-2-propanone；3-(3-Cyclohexenyl)-propan-2-on；3-Cyclohexen-1-ylaceton；Cyclohexen-3-ylaceton；4-Acetylmethylcyclohexene；1-cyclohex-3-en-1-ylpropan-2-one
• CAS: 24476-16-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: MVIWJWRXINGWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1141

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-cyclohexenyl)-2-propanone 在 potassium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2'-环己烯基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基醇的碎片。2-取代的双环钾[2.2.2] oct-5-en-2-alkoxides的热解

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺中在90-120°下对衍生自醇2-17的2-取代的双环[2.2.2] oct-5-en-2-烷氧基钾进行热解，可得到烯丙基键断裂产生的不饱和酮。讨论了这种阴离子断裂的机理和合成方面，是通过在基质中通过初始的杂合C（1），C（2）-键裂解形成1-（3'-环己烯基）-2-链烷酮18-28来进行讨论的醇和区域选择性的分子内质子化作用，产生的瞬时烯丙基阴离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640726
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 1-(3'-cyclohexenyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1

文献信息

• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 7. Comparison of the stereoselectivity of norepinephrine N-methyltransferase for aromatics. Nonaromatic substrates and inhibitors
  作者：Michael F. Rafferty、David S. Wilson、James A. Monn、Polina Krass、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00352a020

  日期：1982.10

  the lipophilicity of the nonaromatic ethanolamine analogues was increased, a loss in both stereoselectivity and substrate activity occurred. The results presented here are consistent with an aromatic ring binding site that is part of, or bordered by, a large hydrophobic area. The larger, more hydrophobic nonaromatic phenylethanolamine derivatives are drawn into the hydrophobic area, which reduces side-chain

  制备了苯丙胺和α-甲基苄基胺的一些非芳族类似物，并将其评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的竞争性抑制剂。所有的非芳香族类似物均比其芳香族类似物具有更高的活性[苯丙胺的Ki = 740 microM；1-环辛基-2-氨基丙烷的Ki ＝86μM。为了确定这些类似物的脂族环是否与苯丙胺和α-甲基苄胺的苯环结合在相同的结合位点，确定了NMT对不同化合物的立体选择性。芳香族和非芳香族抑制剂的立体化学要求是相似的（在所有情况下，S异构体在抑制NMT方面更有效）。还发现，对苯乙醇胺底物和相应的非芳族类似物表达的立体化学偏好相同。然而，随着非芳族乙醇胺类似物的亲脂性增加，立体选择性和底物活性均发生损失。此处显示的结果与芳香环结合位点一致，该位点是大疏水区域的一部分或边界。更大，更疏水的非芳族苯基乙醇胺衍生物被引入疏水区域，从而减少了底物活性所需的侧链羟基相互作用。此处显示的结果与芳香环结合位点一致
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
• Abstraction of allylic hydrogen vs other processes in the photochemistry of three doubly unsaturated ketones
  作者：Russell A. Cormier、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00813a036

  日期：1974.3
• SNOWDEN, R. L.;SCHULTE-ELTE, K. H., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2193-2202
  作者：SNOWDEN, R. L.、SCHULTE-ELTE, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR DETECTING AUTODIGESTION
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2478355A1

  公开（公告）日：2012-07-25