5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶 | 198404-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶
• 中文别名: 5-溴乙基-2-三氟甲基嘧啶
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 198404-35-2
• 化学式: C₆H₄BrF₃N₂
• 分子量: 241.01
• InChiKey: LAZGEURDWNHKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H315,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoropropyl)malononitrile 、 5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 [(2-trifluoromethylpyrimidine-5-yl)methyl](3,3,3-trifluoropropyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compounds as pesticides

  摘要：

  公开号：

  EP1555259B8

文献信息

• Discovery of Orally Bioavailable and Liver-Targeted Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase (HIF-PHD) Inhibitors for the Treatment of Anemia
  作者：Ping Liu、Liping Wang、Byron G. DuBois、Vincent J. Colandrea、Rongqiang Liu、Jiaqiang Cai、Xiaoxing Du、Weiguo Quan、William Morris、Jianwu Bai、Bimjhana Bishwokarma、Mangeng Cheng、Jennifer Piesvaux、Kallol Ray、Carla Alpert、Chi-Sung Chiu、Mark Zielstorff、Joseph M. Metzger、Liming Yang、Dennis Leung、Candice Alleyne、Stella H. Vincent、Vincenzo Pucci、Xiaofang Li、Alejandro Crespo、Dominique Stickens、Jeffrey J. Hale、Feroze Ujjainwalla、Christopher J. Sinz

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00274

  日期：2018.12.13

  herein the design and synthesis of a series of orally active, liver-targeted hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PHD) inhibitors for the treatment of anemia. In order to mitigate the concerns for potential systemic side effects, we pursued liver-targeted HIF-PHD inhibitors relying on uptake via organic anion transporting polypeptides (OATPs). Starting from a systemic HIF-PHD inhibitor (1), medicinal

  我们在此报告了一系列口服活性，肝脏靶向的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHD）抑制剂的设计和合成，用于治疗贫血。为了减轻对潜在全身性副作用的担忧，我们寻求依赖于通过有机阴离子转运多肽（OATP）摄取的针对肝脏的HIF-PHD抑制剂。从系统性HIF-PHD抑制剂（1）开始，药物化学致力于降低通透性，同时保持口服吸收，导致了一系列结构多样的羟基吡啶酮类似物的合成。选择化合物28a进行进一步的分析，因为它具有出色的体外特性和肝选择性。长期口服QD后，该化合物可显着增加大鼠血红蛋白水平，
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSULFURÉ FLUORÉ ET COMPOSITION PESTICIDE EN CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009025397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided a fluorine-containing organosulfur compound having an excellent control effect on harmful arthropods, which is represented by the formula (I): wherein m represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted 6-membered aromatic heterocyclic group; R1 to R4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom.

  提供了一种含氟有机硫化合物，对有害节肢动物具有优异的控制效果，其化学式表示为(I)：其中，m表示0或1；n表示0、1或2；A表示可选取代的6元芳香杂环基团；R1到R4相同或不同，表示氢原子，C1-C4链烃基，在其中可选地取代卤素原子等；Q表示至少含有一个氟原子的C1-C5卤代烷基，或氟原子。
• FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2181094A1

  公开（公告）日：2010-05-05
• PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220081455A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.