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5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶 | 198404-35-2

中文名称
5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶
中文别名
5-溴乙基-2-三氟甲基嘧啶
英文名称
5-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
英文别名
——
5-(溴甲基)-2-(三氟甲基)嘧啶化学式
CAS
198404-35-2
化学式
C6H4BrF3N2
mdl
——
分子量
241.01
InChiKey
LAZGEURDWNHKNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H302,H315,H314

SDS

SDS:e6e066015fbc8e9c17938c6261cd3122
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-trifluoromethyl-5-(3,3,3-trifluoropropylsulfanylmethyl)pyrimidine 1122705-30-9 C9H8F6N2S 290.232

反应信息

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文献信息

  • Discovery of Orally Bioavailable and Liver-Targeted Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase (HIF-PHD) Inhibitors for the Treatment of Anemia
    作者:Ping Liu、Liping Wang、Byron G. DuBois、Vincent J. Colandrea、Rongqiang Liu、Jiaqiang Cai、Xiaoxing Du、Weiguo Quan、William Morris、Jianwu Bai、Bimjhana Bishwokarma、Mangeng Cheng、Jennifer Piesvaux、Kallol Ray、Carla Alpert、Chi-Sung Chiu、Mark Zielstorff、Joseph M. Metzger、Liming Yang、Dennis Leung、Candice Alleyne、Stella H. Vincent、Vincenzo Pucci、Xiaofang Li、Alejandro Crespo、Dominique Stickens、Jeffrey J. Hale、Feroze Ujjainwalla、Christopher J. Sinz
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.8b00274
    日期:2018.12.13
    herein the design and synthesis of a series of orally active, liver-targeted hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PHD) inhibitors for the treatment of anemia. In order to mitigate the concerns for potential systemic side effects, we pursued liver-targeted HIF-PHD inhibitors relying on uptake via organic anion transporting polypeptides (OATPs). Starting from a systemic HIF-PHD inhibitor (1), medicinal
    我们在此报告了一系列口服活性,肝脏靶向的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PHD)抑制剂的设计和合成,用于治疗贫血。为了减轻对潜在全身性副作用的担忧,我们寻求依赖于通过有机阴离子转运多肽(OATP)摄取的针对肝脏的HIF-PHD抑制剂。从系统性HIF-PHD抑制剂(1)开始,药物化学致力于降低通透性,同时保持口服吸收,导致了一系列结构多样的羟基吡啶酮类似物的合成。选择化合物28a进行进一步的分析,因为它具有出色的体外特性和肝选择性。长期口服QD后,该化合物可显着增加大鼠血红蛋白水平,
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020243027A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.
    本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物,包括这些化合物的组合物,以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法,或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示,其中每个符号如说明书中所定义,或其药用活性盐。
  • [EN] FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSULFURÉ FLUORÉ ET COMPOSITION PESTICIDE EN CONTENANT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009025397A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    There is provided a fluorine-containing organosulfur compound having an excellent control effect on harmful arthropods, which is represented by the formula (I): wherein m represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted 6-membered aromatic heterocyclic group; R1 to R4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom.
    提供了一种含氟有机硫化合物,对有害节肢动物具有优异的控制效果,其化学式表示为(I):其中,m表示0或1;n表示0、1或2;A表示可选取代的6元芳香杂环基团;R1到R4相同或不同,表示氢原子,C1-C4链烃基,在其中可选地取代卤素原子等;Q表示至少含有一个氟原子的C1-C5卤代烷基,或氟原子。
  • FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2181094A1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20220081455A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
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