6-nitro-2(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline | 71858-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitro-2(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline
• 英文别名: 6-nitro-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-quinoline；Quinoline, 6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-；6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline
• CAS: 71858-16-7
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 371.352
• InChiKey: KPWCDOXDTCAARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline 在 5% palladium on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到6-amino-2(4-aminophenyl )-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉胺的光敏无定形分子材料及其通过Friedländer缩合反应的合成

  摘要：

  通过Friedländer缩合反应制备了一类新的共轭喹啉胺。通过差示扫描量热法和X射线衍射研究表明，它们在玻璃化转变温度以下显示稳定的非晶态。另外，它们在溶液和固态下均在可见光谱的蓝色至绿色区域显示出荧光性质。它们在氯仿中的荧光量子效率范围为3–45％。有趣的是，它们形成了稳定的纤维，其具有从熔体中拉出的微米厚度，通过偏振光学显微镜和扫描电子显微镜研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.108
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 2-氨基-5-硝基二苯甲酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到6-nitro-2(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉胺的光敏无定形分子材料及其通过Friedländer缩合反应的合成

  摘要：

  通过Friedländer缩合反应制备了一类新的共轭喹啉胺。通过差示扫描量热法和X射线衍射研究表明，它们在玻璃化转变温度以下显示稳定的非晶态。另外，它们在溶液和固态下均在可见光谱的蓝色至绿色区域显示出荧光性质。它们在氯仿中的荧光量子效率范围为3–45％。有趣的是，它们形成了稳定的纤维，其具有从熔体中拉出的微米厚度，通过偏振光学显微镜和扫描电子显微镜研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.108

文献信息

• Facile Synthesis and Photophysical Characterization of New Quinoline Dyes
  作者：Giovanny Carvalho dos Santos、Aloisio de Andrade Bartolomeu、Valdecir Farias Ximenes、Luiz Carlos da Silva-Filho

  DOI：10.1007/s10895-016-1954-5

  日期：2017.1

  as a Lewis acid. Subsequently, the synthesis of new aminoquinoline derivatives with good yields was performed using Pd/C and hydrazine. The photophysical investigations of quinoline derivatives show the substituent effect on the optical properties characterization was done by absorption and photoluminescence measurements with quantum yields of up to 83 %, the presence of the amino group at position

  本文描述了新的喹啉衍生物的合成，这些化合物一直是有机化学和药物化学领域的长期关注。通过多组分反应（MCR），这是现代合成方法学中的重要工具，它除了具有经济的原子性和选择性外，还可以产生具有良好结构复杂性的产物，从而使人们可以轻松地制备喹啉衍生物。五氯化铌作为路易斯酸促进了反应。随后，使用Pd / C和肼进行了高收率的新氨基喹啉衍生物的合成。喹啉衍生物的光物理研究表明，取代基对光学性质表征的影响是通过吸收和光致发光测量完成的，量子产率高达83％，喹啉主链第6位氨基的存在对于获得这些增加的量子产率至关重要。结果表明，这些分子可能在多种应用中具有潜在用途，并且由于其在光电器件中的广泛应用潜力而引起了人们的广泛关注。
• BOCTPOBA L. N.; IVANOV EH. I.; BASOK S. S.; VYSOTSKAYA L. E.; GRENADEROVA+, UKR. XIM. ZH., 1975, 45, HO 5, 447-450
  作者：BOCTPOBA L. N.、 IVANOV EH. I.、 BASOK S. S.、 VYSOTSKAYA L. E.、 GRENADEROVA+

  DOI：——

  日期：——
• Photoactive amorphous molecular materials based on quinoline amines and their synthesis by Friedländer condensation reaction
  作者：Alexi K. Nedeltchev、Haesook Han、Pradip K. Bhowmik

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.108

  日期：2010.11

  A new class of conjugated quinoline amines was prepared by Friedländer condensation reaction. They showed stable amorphous state below glass transition temperatures as examined by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction studies. Additionally, they exhibited fluorescence properties in the blue to green region of visible spectrum in both solution and solid state. Their fluorescence quantum

  通过Friedländer缩合反应制备了一类新的共轭喹啉胺。通过差示扫描量热法和X射线衍射研究表明，它们在玻璃化转变温度以下显示稳定的非晶态。另外，它们在溶液和固态下均在可见光谱的蓝色至绿色区域显示出荧光性质。它们在氯仿中的荧光量子效率范围为3–45％。有趣的是，它们形成了稳定的纤维，其具有从熔体中拉出的微米厚度，通过偏振光学显微镜和扫描电子显微镜研究对其进行了表征。