3-phenoxy-β-ionone | 84817-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-phenoxy-β-ionone
• 英文别名: (E)-4-(2,6,6-trimethyl-3-phenoxycyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 84817-82-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: NAMLCEQVCWFWGW-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 3-bromo-β-ionone 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-phenoxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  3-溴-β-紫罗兰酮与乙醇钠的 Favorskii 型重排

  摘要：

  3-溴-β-紫罗兰酮与乙醇钠反应通过 Favorskii 型重排得到 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenylidene)丁酸乙酯，伴随双键迁移，而与苯酚钠或二乙胺，主要得到取代产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3655

文献信息

• The Favorskii-type Rearrangement of 3-Bromo-β-ionone with Sodium Ethoxide
  作者：Masato Nanasawa、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.3655

  日期：1982.11

  The reaction of 3-bromo-β-ionone with sodium ethoxide afforded ethyl 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenylidene)butyrate by a Favorskii-type rearrangement, accompanied by double-bond migration, while with sodium phenoxide or diethyl amine, substitution products were primarily obtained.

  3-溴-β-紫罗兰酮与乙醇钠反应通过 Favorskii 型重排得到 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenylidene)丁酸乙酯，伴随双键迁移，而与苯酚钠或二乙胺，主要得到取代产物。