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1-benzyl-1-methyl-piperidinium; iodide | 7596-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-1-methyl-piperidinium; iodide
英文别名
1-Benzyl-1-methyl-piperidinium; Jodid;1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium iodide;1-benzyl-1-methylpiperidin-1-ium;iodide
1-benzyl-1-methyl-piperidinium; iodide化学式
CAS
7596-28-3
化学式
C13H20N*I
mdl
——
分子量
317.213
InChiKey
SGPZARVGRYUOFO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b7fd92c32b484c61dc0369226a951031
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文献信息

  • Insight into the Alkaline Stability of N‐Heterocyclic Ammonium Groups for Anion‐Exchange Polyelectrolytes
    作者:Nanjun Chen、Yiqi Jin、Haijun Liu、Chuan Hu、Bo Wu、Shaoyi Xu、Hui Li、Jiantao Fan、Young Moo Lee
    DOI:10.1002/anie.202105231
    日期:2021.8.23
    nucleophilic substitution is the dominant degradation pathway in NHAs, while Hofmann elimination is the primary degradation pathway for NHA-based AEMs. Different degradation pathways determine the alkaline stability of NHAs or NHA-based AEMs. AEMFC durability (from 1 A cm−2 to 3 A cm−2) suggests that NHA-based AEMs are mainly subjected to Hofmann elimination under 1 A cm−2 current density for 1000 h, providing
    N-杂环 (NHA) 基团的碱性稳定性是阴离子交换膜 (AEM) 和 AEM 燃料电池 (AEMFC) 的关键课题。在这里,我们报告了对 24 个代表性 NHA 基团在不同合数(λ) 在 80 °C。结果表明,含有给电子基团的 γ 取代 NHA 显示出优异的碱性稳定性,而吸电子取代基对耐久的 NHA 有害。密度泛函理论计算和实验结果表明,亲核取代是 NHA 的主要降解途径,而霍夫曼消除是基于 NHA 的 AEM 的主要降解途径。不同的降解途径决定了 NHA 或基于 NHA 的 AEM 的碱性稳定性。AEMFC 耐久性(从 1 A cm -2到 3 A cm -2)表明基于 NHA 的 AEM 主要在 1 A cm -2电流密度下进行 1000 小时的霍夫曼消除,从而深入了解电流密度与λ之间的关系 基于 NHA 的 AEM 的价值和耐久性。
  • Fery; van Hove, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 65,77
    作者:Fery、van Hove
    DOI:——
    日期:——
  • Barrowcliff; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1144
    作者:Barrowcliff、Kipping
    DOI:——
    日期:——
  • US4060549A
    申请人:——
    公开号:US4060549A
    公开(公告)日:1977-11-29
  • US4179461A
    申请人:——
    公开号:US4179461A
    公开(公告)日:1979-12-18
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