4-(2-methylpropyl)oxetan-2-one | 15890-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(2-methylpropyl)oxetan-2-one
• CAS: 15890-56-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: KKIPRRFVUAJGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylpropyl)oxetan-2-one 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-Methyl-3-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective -Amino Acid Synthesis Based on Catalyzed Asymmetric Acyl Halide – Aldehyde Cyclocondensation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1323::aid-anie1323>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 异戊醛 在 chiral Al(III) triamine N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到4-(2-methylpropyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective -Amino Acid Synthesis Based on Catalyzed Asymmetric Acyl Halide – Aldehyde Cyclocondensation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1323::aid-anie1323>3.0.co;2-x

文献信息

• Catalyzed acyl halidealdehyde cyclocondensations. New insights into the design of catalytic cross aldol reactions
  作者：Scott G. Nelson、Zhonghui Wan、Timothy J. Peelen、Keith L. Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01308-8

  日期：1999.9

  quantities (2.5–20 mol%) of Al(SbF6)3 catalyze the di(isopropyl)ethylamine-mediated cyclocondensation of various acyl halides and enolizable aldehydes to afford β-lactones in good yields (58–93%). These reactions are discussed as a strategy for executing chemo- and regiospecific catalyzed cross aldol reactions.

  Al（SbF 6）3的亚化学计量量（2.5–20 mol％）催化二（异丙基）乙胺介导的各种酰基卤和可烯醇化醛的环缩合反应，从而以高收率（58–93％）提供β-内酯。这些反应被讨论为执行化学和区域特异性催化的交叉羟醛缩合反应的策略。
• Ligands and complex compounds containing the same
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20060111572A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A ligand represented by the formula (1): R 1 R 2 N-Q 1 -X-Q 2 -NR 3 R 4 (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q 3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R 6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R 5 and R 6 , taken together, may form a ring, Q 1 and Q 2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  一种配体，其化学式表示为（1）：R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4（1），其中R1、R2、R3和R4均相同或不同，表示式（2）所表示的基团，其中Q3是可选取代的烷基、环烷基、芳基或二价杂环基，R5是可选取代的烷基、芳基或杂环基，R6是可配位或结合到金属原子的取代基，或R5和R6一起形成环，Q1和Q2均相同或不同，表示可选取代的烷基或单键，X是二价间隔基。
• LIGANDS AND COMPLEX COMPOUNDS CONTAINING THE SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1591439A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  A ligand represented by the formula (1):         R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4     (1) wherein R1, R2, R3 and R4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R5 and R6, taken together, may form a ring, Q1 and Q2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  由式 (1) 表示的配体： R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4 (1) 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自相同或不同，并代表由式（2）表示的基团： 其中 Q3 是任选取代的亚烷基、任选取代的环亚烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的二价杂环基团，R5 是任选取代的烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基团，R6 是可与金属原子配位或结合的取代基，或 R5 和 R6 合在一起可形成一个环，Q1 和 Q2 各自相同或不同并代表任选取代的亚烷基或单键，X 是二价间隔物。
• Sequential Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation and Enzymatic Resolution as a Route to Enantiomerically Enriched β-Lactones
  作者：Scott G. Nelson、Keith L. Spencer

  DOI：10.1021/jo9913412

  日期：2000.2.1
• US7635776B2
  申请人：——

  公开号：US7635776B2

  公开（公告）日：2009-12-22