(3S,4S,5R,6S)-6-(2-chlorophenyl)-3-isopropyl-5-nitro-4-phenylcyclohex-1-enecarbaldehyde | 1357629-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S)-6-(2-chlorophenyl)-3-isopropyl-5-nitro-4-phenylcyclohex-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: (3S,4S,5R,6S)-6-(2-chlorophenyl)-5-nitro-4-phenyl-3-propan-2-ylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 1357629-27-6
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₃
• 分子量: 383.875
• InChiKey: ZOKVHOZLSIIUGD-PSWRPDDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocinnamaldehyde 、 β-硝基苯乙烯 、 异戊醛 在 (S)-2-(dithiophen-2-yl(trimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidine 、 Boc-D-苯甘氨酸 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以50%的产率得到(3S,4S,5R,6S)-6-(2-chlorophenyl)-3-isopropyl-5-nitro-4-phenylcyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水中不对称三级联有机催化反应：具有多个立体中心的多官能环己烯结构单元的构建

  摘要：

  在水中进行了不对称的三级联有机催化反应，这导致了具有多个立体中心，具有良好的非对映选择性和出色的对映选择性的多官能环己烯结构单元的构建。发现这种不对称的三级联过程对于各种硝基烯烃，包括那些具有脂族取代基的硝基烯烃是非常有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.023

文献信息

• Asymmetric triple cascade organocatalytic reaction in water: construction of polyfunctional cyclohexene building blocks having multiple stereocenters
  作者：Yaomei Jia、Zhifeng Mao、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.11.023

  日期：2011.12

  An asymmetric triple cascade organocatalytic reaction was carried out in water, which led to the construction of polyfunctional cyclohexene building blocks with multiple stereocenters with good diastereoselectivity and excellent enantioselectivity. This asymmetric triple cascade process was found to be quite effective for various nitroalkenes, including those with aliphatic substituents.

  在水中进行了不对称的三级联有机催化反应，这导致了具有多个立体中心，具有良好的非对映选择性和出色的对映选择性的多官能环己烯结构单元的构建。发现这种不对称的三级联过程对于各种硝基烯烃，包括那些具有脂族取代基的硝基烯烃是非常有效的。