4-十二烷基苯磺酸钠盐 | 2211-98-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十二烷基苯磺酸钠盐
• 中文别名: 4-十二烷基苯磺酸钠；4-十二烷基苯磺酸钠盐(9CI)
• 英文名称: sodium 4-dodecylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium dodecylbenzenesulfonate；SDBS；sodium dodecylbenzene sulphonate；p-dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt；sodium p-dodecylbenzenesulfonate；sodium 4-dodecylbenzene-1-sulfonate；sodium;4-dodecylbenzenesulfonate
• CAS: 2211-98-5
• 化学式: C₁₈H₂₉O₃S*Na
• 分子量: 348.482
• InChiKey: JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2904100000
• 储存条件：
  密封保存

制备方法与用途

生产方法是通过使烷基苯与硫酸发生反应，随后与碱中和而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷基苯磺酸钠盐 在 18-冠醚-6 、 碘 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到p-dodecylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Iodine catalyzed reduction of arenesulfonic acid to the arenethiol with triphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71155-5
• 作为产物：
  描述：

  4-十二烷基苯磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-十二烷基苯磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  石油废料作为光电太阳能电池发电的原材料

  摘要：

  石油工业产生大量有害环境废物。回收这些废物以生产附加值产品至关重要。本工作采用两步法从石油废料中合成4-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)阴离子表面活性剂。通过使用 FTIR、1 HNMR 和 13 CNMR 光谱技术研究了制备的阴离子表面活性剂的组成。阴离子表面活性剂应用于光原电池 (PGC) 以产生电力。PGC 可以被描述为一种电化学电池，其中电压和电流的变化是由在电池中氧化还原反应过程中反应物产生的光化学变化引起的。记录的电池性能是；最大功率（PP) 39.8μW，短路电流 (i SC )145.2 μA，开路电位 (V OC ) 490 mV，填充因子 (FF) 0.65，转换效率 (η) 0.77%，存储容量 t 0.5 65 min 用于包含 Tris 的系统（2,2'-联吡啶）氯化钌（II）六水合物（TBRC）作为光敏剂，草酸（OX）作为还原剂，（SDBS）作为阴离子表面活性剂在人工照明下。优化了电池性能，并提出了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130764
• 作为试剂：
  描述：

  在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以109.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gd(III) 催化的区域选择性、非对映选择性和对映选择性 [4 + 2] 萘衍生物的光环加成反应

  摘要：

  催化不对称脱芳构化（CADA）反应已发展成为一种从容易获得的平面芳烃中获取手性多环和螺环支架的有效策略。尽管取得了重大进展，萘的 CADA 反应仍然不发达。在此，我们报告了 Gd(III) 催化的萘与手性 PyBox 配体通过可见光启用的 [4 + 2] 环加成发生的不对称脱芳构化反应。该反应以手性 Gd/PyBox 复合物的应用为特色，该复合物在激发态催化中同时调节反应性和选择性。多种官能团与该方案兼容，使高度对映体富集的桥联多环化合物具有优异的产率（高达 96%）和选择性（高达 >20:1 化学选择性、>20:1 dr、>99% ee）。 2 mmol 规模的反应、定向基团的去除和产物的多样化证明了合成实用性。进行初步的机理实验以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05288

文献信息

• In situ generated and stabilized Pd nanoparticles by N²,N⁴,N⁶-tridodecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (TDTAT) as a reactive and efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura reaction in water
  作者：Nasser Iranpoor、Sajjad Rahimi、Farhad Panahi

  DOI：10.1039/c5ra24120k

  日期：——

  The Suzuki–Miyaura coupling reaction was efficiently catalyzed by the in situ generated and stabilized Pd nanoparticles employing TDTAT in water.

  Suzuki–Miyaura 偶联反应在水中通过 in situ 生成和稳定的 Pd 纳米颗粒，利用 TDTAT 有效催化。
• L-도파 전구체 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 18F 표지 L-도파의 제조방법
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20190061368A

  公开（公告）日：2019-06-05

  본 발명은 L-도파 전구체 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 F 표지 L-도파의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 L-도파 전구체를 사용한 F 표지된 L-도파의 제조방법은, F의 표지효율을 향상시킬 수 있고, 표지반응 후, 생성물의 분리 정제 단계를 연속적으로 수행할 수 있는 On-column 표지법(컬럼을 통과하면서 표지하는 방법)으로 수행될 수 있는 바, 최종 생성물인 F 표지된 L-도파를 종래 방법 대비 고수율로 수득할 수 있고, 나아가 bead 표지법 등의 다양한 방법의 적용에 용이한 장점을 가진다. 특히, F 자체가 반응 방사화학적 수율이 낮고, 종래의 표지 방법은 반응 단계 및 시간이 긴 단점이 있었던 점을 고려할 때, 본 발명의 신규 L-도파 전구체를 사용한 F 표지된 L-도파의 제조방법이 가지는 장점은 경제적 관점과 산업적 측면에서도 유용한 효과이다.

  本发明涉及L-多巴前体化合物及其制备方法，以及利用其制备F标记的L-多巴的制备方法，根据本发明使用新型L-多巴前体制备F标记的L-多巴的方法，可以提高F的标记效率，并且在标记反应后，可以连续进行产物的分离纯化步骤，可以通过On-column标记法（通过柱进行标记的方法）来实现，从而可以以高产率获得最终产物F标记的L-多巴，相比传统方法，更容易应用于各种方法，如bead标记法等。特别是考虑到F本身的反应放射化学产率低，传统的标记方法存在反应步骤和时间长的缺点，因此，根据本发明使用新型L-多巴前体制备F标记的L-多巴的制备方法具有经济和工业上的有益效果。
• In Situ Phase Separation into Coupled Interfaces for Promoting CO ₂ Electroreduction to Formate over a Wide Potential Window
  作者：Wenbin Wang、Zhitong Wang、Ruoou Yang、Junyuan Duan、Youwen Liu、Anmin Nie、Huiqiao Li、Bao Yu Xia、Tianyou Zhai

  DOI：10.1002/anie.202110000

  日期：2021.10.11

  realize efficient CO2 electroreduction into formate over a wide potential window, however, they will undergo in situ structural evolution under the reaction conditions. Therefore, clarifying the structural evolution process, the real active site and the catalytic mechanism is significant. Here, taking Cu2SnS3 as an example, we unveiled that Cu2SnS3 occurred self-adapted phase separation toward forming the

  双金属硫化物有望在较宽的电位窗口内实现有效的 CO 2电还原成甲酸盐，然而，它们将在反应条件下进行原位结构演变。因此，阐明结构演化过程、真正的活性位点和催化机制具有重要意义。在这里，以Cu 2 SnS 3为例，我们揭示了Cu 2 SnS 3发生自适应相分离，形成稳定的SnO 2 @CuS 和SnO 2 @Cu 2电化学过程中的 O 异质结。计算表明，强耦合界面作为真正的活性位点驱动电子自流从 Sn 4+到 Cu +，从而促进离域的 Sn 位点将 HCOO* 与 H* 结合。Cu 2 SnS 3纳米片在-0.6 V 至-1.1 V 的宽电位范围内实现了超过83.4% 的甲酸盐选择性。我们的研究结果提供了对CO 2电还原下三元硫化物的结构演化过程和性能增强起源的深入了解。
• Delaminated layered double hydroxides as catalysts for the Meerwein–Ponndorf–Verley reaction
  作者：Julia M. Hidalgo、César Jiménez-Sanchidrián、José Rafael Ruiz

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.11.007

  日期：2014.1

  dodecylbenzenesulphonate, nitrate or hydroxyl ions. Some of these solids exhibited moderate catalytic activity in the MPV reaction of benzaldehyde with 2-propanol. The reaction was conducted at 82 °C (0.06 mol of 2-propanol was treated with 0.003 mol of benzaldehyde in the presence of 1 g of catalyst). Calcining at 450 °C the delaminated LDHs, however, provided solids with a high surface activity that made

  Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）反应涉及通过用作氢供体的醇对羰基化合物的氢转移还原。该方法由均相和非均相催化剂催化。后者可以是酸或碱类型的。在这项工作中，我们结合使用了分层和离子交换，以从层状双氢氧化物（LDHs）中获得分层的固体。使用共沉淀法或通过水合将含碳酸盐的LDH碳酸盐煅烧而获得的固体进行再水化处理，制备了三种含碳酸盐，羟基或十二烷基苯磺酸盐（DBS）的Mg / Al LDH（Mg / Al比= 2）。LDH的X射线衍射图表现出插入碳酸根，羟基或DBS离子的LDH的典型谱线。通过在60°C超声处理此固体在1-丁醇中的悬浮液，对含DBS的LDH进行分层。通过搅拌该分层的LDH在1-丁醇中的适量Ca（NO）悬浮液，可以使该分层的LDH中的DBS离子与硝酸根或氢氧根离子交换。3）3 Ca（OH）2， 分别。所得的分层固体由类似水镁石的纳米层组成，其中的过量电荷被
• Water-soluble and highly emissive near-infrared nano-probes by co-assembly of ionic amphiphiles: towards application in cell imaging
  作者：Yuzhi Xing、Dahua Li、Bin Dong、Xiaocheng Wang、Chengfeng Wu、Lan Ding、Shixin Zhou、Jian Fan、Bo Song

  DOI：10.1039/c9nj01184f

  日期：——

  fluorescent dye (denoted by PBI-TPE-11), a bolaamphiphile bearing conjugated tetraphenylethylene and perylene bisimide in the middle and two aliphatic pyridinium groups at both ends. PBI-TPE-11 self-assembled into flake-like nanostructures in aqueous solution and showed very weak fluorescence emission from 600 to 830 nm, covering the NIR region. This result seems discrepant with that previously reported

  水溶性近红外（NIR）荧光染料在细胞成像中非常有价值。我们在此设计并合成了一种两亲性荧光染料（用PBI-TPE-11表示），一种在两末端带有共轭四苯基乙烯和per双酰亚胺的共生两亲性双末端荧光团。PBI-TPE-11在水溶液中自组装成片状纳米结构，并在600至830 nm范围内显示非常弱的荧光发射，覆盖了NIR区域。该结果似乎与先前文献中报道的结果相矛盾，在文献中，PBI和TPE的结合被证明增强了聚集诱导的发射。非常有趣的是，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的加入改变了形态和发射强度。通过使用原子力显微镜观察，PBI-TPE-11和SDBS的共同组装形成了纳米线。而且，共同组件的发射比纯净的PBI-TPE-11的组件的发射要强得多。配合件获得了令人兴奋的量子产率（QY），为15％，而纯PBI-TPE-11的QY仅为0.2％。最后，该组件成功应用于标记HeLa细胞，并获得了高活力和高对比度的荧光图像。

表征谱图