2-methyl-3-nonyne-2,5-diol | 433294-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-nonyne-2,5-diol
• 英文别名: 2-Methylnon-3-yne-2,5-diol；2-methylnon-3-yne-2,5-diol
• CAS: 433294-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LAZWVNZDSVXEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nonyne-2,5-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-butyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methyl-2-nonene
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-methyl-3-nonyne-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x

文献信息

• Method for the elution of 18F fluoride trapped on an anion-exchange resin in a form suitable for efficient radiolabeling without any evaporation step
  申请人：Trasis S.A.

  公开号：EP2017359A2

  公开（公告）日：2009-01-21

  The present invention relates to a method to extract out of an aqueous solution, concentrate and/or reformulate [18F] fluorides without any evaporation step, characterised in that the eluting solution is a low water content, preferably <3% water, organic solution containing at least: - a first compound (A) which is a tertiary alcohol-function bearing molecule, - a second compound (B) which is a phase transfer agent suitable for radiolabeling and which is necessary to the anion exchange process.

  本发明涉及一种无需任何蒸发步骤即可从水溶液中提取、浓缩和/或重配[18F]氟化物的方法，其特征在于洗脱溶液是一种含水量较低，优选<3%水的有机溶液，至少含有以下物质： - 第一种化合物 (A)，它是一种含叔醇功能的分子、 - 第二种化合物（B），它是一种适用于放射性标记的相转移剂，是阴离子交换过程所必需的。
• METHOD FOR THE ELUTION OF 18F FLUORIDE TRAPPED ON AN ANION-EXCHANGE PHASE IN A FORM SUITABLE FOR EFFICIENT RADIOLABELING WITHOUT ANY EVAPORATION STEP
  申请人：Trasis S.A.

  公开号：EP2115177A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US8366934B2
  申请人：——

  公开号：US8366934B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] METHOD FOR THE ELUTION OF 18F FLUORIDE TRAPPED ON AN ANION-EXCHANGE PHASE IN A FORM SUITABLE FOR EFFICIENT RADIOLABELING WITHOUT ANY EVAPORATION STEP<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ÉLUTION DE FLUORURE 18F PIÉGÉ SUR UNE PHASE ÉCHANGEUSE D'ANIONS DANS UNE FORME APPROPRIÉE POUR UN RADIOMARQUAGE EFFICACE SANS UNE QUELCONQUE ÉTAPE D'ÉVAPORATION
  申请人：TRASIS S A

  公开号：WO2008101305A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present invention relates to a method to extract out of an aqueous solution, concentrate and/or reformulate [18F] fluorides without any evaporation step, characterised in that the eluting solution is a low water content, preferably <3% water, organic solution containing at least: a first compound (A) which is a tertiary alcohol-function bearing molecule, a second compound (B) which is a phase transfer agent suitable for radiolabeling and which is necessary to the anion exchange process.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé pour extraire d'une solution aqueuse, d'un concentré aqueux et/ou d'une reformulation aqueuse des fluorures [18] sans une quelconque étape d'évaporation, caractérisé par le fait que la solution d'élution est une solution organique à faible teneur en eau, de préférence à < 3 % d'eau, contenant au moins : un premier composé (A) qui est une molécule portant une fonction alcool tertiaire, un second composé (B) qui est un agent de transfert de phase approprié pour le radiomarquage et qui est nécessaire pour le traitement d'échange d'anions.
• Diastereoselective Reactions of δ-Oxy-Substituted Allylic Acetates with Organocopper Reagents
  作者：Jennifer L. Belelie、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/jo016310x

  日期：2002.5.1

  S(N)2' (gamma) substitutions of delta-substituted allylic acetates with Grignard reagents and copper catalysts proceed with high diastereoselectivities. With benzyloxy, methoxymethoxy, and tert-butyldimethylsiloxy groups, reactions favor the anti-isomer with selectivities up to anti:syn = >99:1. With a hydroxyl group, selectivities are reversed and the syn-isomer is favored with selectivities up to

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。