2-amino-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid | 96895-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: H-Dpr(Boc)-OH；2-Amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 96895-04-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD21090341
• 分子量: 204.226
• InChiKey: ZSJIIZWMJVWKIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(pentylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  探索大肠杆菌泛酸激酶活性位点中底物结合所必需的结构基序

  摘要：

  辅酶 A (CoA) 生物合成酶已被用于生产各种 CoA 类似物，包括 CoA 依赖性酶的机械探针，例如参与脂肪酸生物合成的酶。这些酶对于激活泛酰胺类抗菌剂和最近报道的抗生素抗性抑制剂家族也很重要。在此我们报告了泛酸激酶选择性的研究，泛酸激酶是 CoA 生物合成的第一步和限速步骤。开发了一种强大的合成路线，以允许快速访问在 β-丙氨酸部分、羧酸盐或孪生二甲基基团上多样化的泛酸类似物的小型文库。所有衍生物均作为大肠杆菌泛酸激酶 ( Ec潘K）。四种衍生物，全是N-芳香族泛酰胺，被证明与作为Ec PanK底物的基准N-戊基泛酰胺 (N5-pan)等效，而另外两种也具有N-芳香族基团，是为此报道的一些最佳底物酶。这些数据为未来在生产有用的 CoA 类似物时设计 PanK 底物提供了见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.030
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Dap(Boc)-OH 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸肽的选择性合成和水中催化活性二氨基丙酸肽腈的生命起源前合理合成

  摘要：

  为什么生命编码特定的蛋白质氨基酸仍然是一个未解决的问题，但是一种非酶促合成概括了生物学逐步从N到C的普遍策略末端肽的生长可能是这一选择的关键。赖氨酸是一种重要的蛋白质氨基酸，尽管它在生物化学中具有重要的结构、催化和功能作用，但已被广泛认为是遗传密码的后期添加。在这里，我们证明赖氨酸硫代酸在中性水中与氨基腈偶联，以接近定量的产量提供肽，而非蛋白原赖氨酸同系物、鸟氨酸和二氨基丁酸由于快速和定量环化不可逆地阻断肽合成而不能形成肽。我们首次证明鸟氨酸内酰胺化在（非酶促）N -to- C过程中提供赖氨酸和鸟氨酸的绝对差异-末端肽连接。我们还证明最短的赖氨酸同源物二氨基丙酸可进行有效的肽连接。这促使我们发现了一种高产益生元合成二氨基丙酸残基的方法，通过肽腈修饰，通过向脱氢丙氨酸腈中添加氨。通过手头的这种合成，我们随后发现二氨基丙酰基残基的低碱度促进了中性水中有效的仿生亚胺催化。我们的结果表明，通过肽腈修饰合成的二氨基丙酸，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12497

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIAL TARGETED RELEASABLE LINKER<br/>[FR] LIEUR LIBÉRABLE À CIBLAGE MITOCHONDRIAL
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2018232491A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  There is described herein compound comprising a mitochondrial targeting portion, a cargo portion including a drug unit, and a linker conjugating the mitochondrial targeting portion and the cargo portion, the linker portion cleavable in a mitochondrion of a cell for preferentially releasing the cargo portion within the mitochondrion as compared to a cytoplasm of the cell.

  这里描述了一种化合物，它包括一个线粒体靶向部分、一个包含药物单元的货物部分，以及一个连接线粒体靶向部分和货物部分的连接链，该连接链在细胞的线粒体内可被切割，以便与细胞质相比，优先在线粒体内释放货物部分。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] FACTOR XIA NEW MACROCYCLE BEARING A NON-AROMATIC P2' GROUP<br/>[FR] NOUVEAU MACROCYCLE DE FACTEUR XIA PORTANT UN GROUPE P2' NON AROMATIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017019821A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• HIGH-SENSITIVE FLUORESCENT ENERGY TRANSFER ASSAY USING FLUORESCENT AMINO ACIDS AND FLUORESENT PROTEINS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150369800A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The disclosure provides method and composition utilizing fluorescent amino acids and fluorescent proteins comprising a moiety capable of undergoing FRET. The methods and compositions of the disclosure are useful in analyzing protein structure and function, and screening molecular inhibitors.

  该公开提供了一种利用荧光氨基酸和含有能够进行FRET的荧光蛋白的方法和组合物。该公开的方法和组合物在分析蛋白质结构和功能，以及筛选分子抑制剂方面具有实用性。
• D-ALA-D-ALA-BASED DIPEPTIDES AS TOOLS FOR IMAGING PEPTIDOGLYCAN BIOSYNTHESIS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20160222430A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compositions for assessing peptidoglycan biosynthesis in bacteria using modified dipeptides containing a bioorthogonal tag and applying novel post-labeling methods to label the bioorthogonal tag. The resultant, labeled peptidoglycan structures are amenable for identifying bacteria by microscopic visualization.

  本文披露了一种用含有生物正交标记的修饰二肽评估细菌中肽聚糖生物合成的组合物，并应用新颖的后标记方法来标记生物正交标记。标记后的肽聚糖结构适合通过显微镜观察来识别细菌。