methyl [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-methanesulfonyloxy-propyl] benzoate | 906107-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-methanesulfonyloxy-propyl] benzoate
• 英文别名: methyl 2-((S)-3-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-[(methylsulfonyl)oxy]propyl)benzoate；methyl 2-[(3S)-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-methylsulfonyloxypropyl]benzoate
• CAS: 906107-36-6
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 536.048
• InChiKey: WKCVFZJRWIPRCX-FCPABOFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-methanesulfonyloxy-propyl] benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到孟鲁斯特杂质H
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Montelukast

  摘要：

  本发明涉及一种蒙特卢卡斯特及其盐的制备方法，包括以下步骤：(a)将化合物A与化合物A2反应，其中n在1到2之间变化，当n为1时，R为甲基，当n为2时，R为C1-C4烷基或芳基，X为离去基团，在双极有机溶剂中通过亲核取代反应得到化合物A3；(b)将化合物A3与无机酸HY反应，其中Y为Cl、Br、I，然后分离得到产物盐A4；(c)可选地将盐A4转化为化合物A3；(d)对盐A4和/或化合物A3进行甲基化反应，得到蒙特卢卡斯特。

  公开号：

  US20060194839A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-methanesulfonyloxy-propyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP1783117A1

  公开（公告）日：2007-05-09

  It comprises a preparation process of Montelukast from an intermediate compound of formula (V), which is previously prepared by reaction of the corresponding sulfonate with 1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol. Compound (V) is reacted with a Grignard reactant to convert the ester group into a tertiary alcohol, followed by conversion of the primary alcohol into a sulfonate, substitution of the sulfonate group by a cyano group, and finally transforming the cyano compound to the carboxilic acid compound by a hydrolysis reaction to afford Montelukast. Montelukast can also be prepared by a hydrolysis reaction of the corresponding amide. It also comprises intermediate compounds useful in such preparation process.

  它包括从公式（V）的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程，该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物（V）与格氏试剂反应，将酯基转化为三级醇，然后将一次醇转化为磺酸盐，用氰基取代磺酸盐基团，最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。
• Process for making montelukast and intermediates therefor
  申请人：Overeem Arjanne

  公开号：US20050245568A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for making montelukast, a pharmaceutically useful compound of the following formula and salts thereof: using a compound of formula (20) is provided.

  提供一种制备蒙特鲁卡斯特及其盐的药用化合物的工艺：使用化合物公式（20）。
• Novel Compounds and Preparation for Montelukast Sodium
  申请人：Hung Jui-Te

  公开号：US20080097104A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to novel compounds and a process for preparation of montelukast sodium.

  本发明涉及新化合物以及蒙特卢卡斯钠的制备方法。
• Process for the Preparation of Polymorphs, Solvates of Aripiprazole Using Aripiprazole Acid Salts
  申请人：Satyanarayana Chava

  公开号：US20080275243A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the novel compounds Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-halopropyl]benzoates (IV) wherein the halo is chloro, bromo, iodo, starting from the known compound Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoate (1). Reaction of Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoate (1) with thionyl chloride or with methane sulfonyl chloride—lithium bromide or with trimethyl chlorosilane—sodium iodide in presence or absence of base gives Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-halopropyl]benzoates.

  本发明涉及一种新型化合物Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-卤代丙基]苯甲酸酯（IV），其中卤代物为氯、溴或碘。该化合物由已知化合物Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯（1）出发。将Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯（1）与亚磺酰氯或甲磺酰氯-溴化锂或三甲基氯硅烷-碘化钠在存在或不存在碱的条件下反应，可以得到Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-卤代丙基]苯甲酸酯。
• KETOREDUCTASE POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：LIANG JACK

  公开号：US20090155863A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides engineered ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, and methods of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chiral compounds.

  本公开提供了经过改良的酮还原酶酶，其性能优于自然存在的野生型酮还原酶酶。还提供了编码改良的酮还原酶酶的多核苷酸，能够表达改良的酮还原酶酶的宿主细胞，以及使用改良的酮还原酶酶合成各种手性化合物的方法。