dipropan-2-yl 1-butanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate | 1283075-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipropan-2-yl 1-butanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diisopropyl 1-butyrylhydrazine-1,2-dicarboxylate；N,N'-bis[(propan-2-yloxy)carbonyl]butanehydrazide；propan-2-yl N-butanoyl-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1283075-90-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: GJPVXHSOICZKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropan-2-yl 1-butanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate 在 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 二异丙基联亚氨基二碳胺
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of aldehydes via aerobic hydroacylation of azodicarboxylates ‘on’ water

  摘要：

  本文报道了通过叠氮羧酸酯的氢酰基化反应对醛进行功能化。使用一系列功能化的醛作为限制性试剂，其中包括具有α-立体中心的非外消旋手性醛，经过功能化反应后可以获得具有光学纯度的产物。生成的酰肼可以作为酰基供体，用于合成酧。

  DOI：

  10.1039/c0cc04520a
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 正丁醛 以 水 为溶剂， 以88 %的产率得到dipropan-2-yl 1-butanoylhydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸二烷基酯的光加速“水上”加氢酰化

  摘要：

  由于酰肼在有机化学中的重要性，偶氮二羧酸二烷基酯的加氢酰化最近受到了广泛关注。在此，我们报告了一种廉价且绿色的光化学方法，其中光照射 (390 nm) 显着加速了偶氮二甲酸二烷基酯和醛之间的反应，同时使用水作为溶剂。在非常短的反应时间（15-210 分钟）内，各种芳香族和脂肪族醛被转化为相应的酰肼，收率非常好，反应机理也得到了研究。证明了该反应在合成伏立诺他和吗氯贝胺中的应用。

  DOI：

  10.1039/d2ob02204d

文献信息

• Metal-free, hydroacylation of CC and NN bonds via aerobic C–H activation of aldehydes, and reaction of the products thereof
  作者：Vijay Chudasama、Ahmed R. Akhbar、Karim A. Bahou、Richard J. Fitzmaurice、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c3ob41632a

  日期：——

  In this report, a thorough evaluation of the use of aerobically initiated, metal-free hydroacylation of various CC and NN acceptor molecules with a wide range of aldehydes is presented. The aerobic-activation conditions that have been developed are in sharp contrast to previous conditions for hydroacylation, which tend to use transition metals, peroxides that require thermal or photochemical degradation, or N-heterocyclic carbenes. The mildness of the conditions enables a number of reactions involving sensitive reaction partners and, perhaps most significantly, allows for α-functionalised chiral aldehydes to undergo radical-based hydroacylation with complete retention of optical purity. We also demonstrate how the resulting hydroacylation products can be transformed into other useful intermediates, such as γ-keto-sulfonamides, sultams, sultones, cyclic N-sulfonyl imines and amides.

  在本报告中，我们详细评估了使用需氧起始、不含金属的氢酰化方法，将多种CC和NN受体分子与广泛范围的醛进行反应的情况。我们所开发的有氧活化条件与之前的氢酰化条件形成鲜明对比，后者倾向于使用过渡金属、需要热或光化学分解的过氧化物，或者N-杂环卡宾。这些温和的条件使得许多涉及敏感反应物的反应得以进行，或许最为重要的是，能够让α-功能化的手性醛在基于自由基的氢酰化反应中完全保持光学纯度。我们还展示了所得氢酰化产物如何转化成其他有用的中间体，例如γ-酮-磺酰胺、磺内酰胺、磺内酯、环状N-磺酰亚胺和酰胺。
• One-Pot Amide Bond Formation from Aldehydes and Amines via a Photoorganocatalytic Activation of Aldehydes
  作者：Giorgos N. Papadopoulos、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00488

  日期：2016.8.19

  environmentally friendly synthesis of amides from aldehydes and amines is described. Initially, a photoorganocatalytic reaction of aldehydes with di-isopropyl azodicarboxylate leads to an intermediate carbonyl imide, which can react with a variety of amines to afford the desired amides. The initial visible light-mediated activation of a variety of monosubstituted or disubstituted aldehydes is usually fast,

  描述了一种由醛和胺温和，一锅又环保的酰胺合成方法。最初，醛与偶氮二异丙基二异丙酯的光有机催化反应产生中间体羰基酰亚胺，该中间体可与多种胺反应以提供所需的酰胺。各种单取代或双取代醛的初始可见光介导的活化通常很快，发生在几个小时内。在光催化反应之后，在室温下添加伯胺或在高温下添加仲胺导致相应的酰胺从中等收率到优异的收率而没有差向异构化。该方法学被用于合成抗抑郁和社交焦虑症药物莫氯贝胺。
• Enabling the facile conversion of acyl hydrazides into N-acyl carbamates via metal-free ionic-based rupture of the N–N linkage
  作者：André Shamsabadi、Jack Ren、Vijay Chudasama

  DOI：10.1039/c7ra04178k

  日期：——

  the one-pot transformation of readily synthesised/easily accessed acyl hydrazides into N-acyl carbamates via an alkylation-elimination reaction sequence. A range of N-acyl carbamates are prepared in consistent yields, including those featuring protecting groups and having alkyl & aryl N-acyl functionality. The reaction conditions also tolerate a wide variety of sensitive functional groups.

  本文中，我们通过烷基化消除反应顺序，将一锅易合成/易于获得的酰肼一锅转化为N-酰基氨基甲酸酯。以一致的收率制备了一系列的N-酰基氨基甲酸酯，包括那些具有保护基并具有烷基和芳基N-酰基官能团的氨基甲酸酯。反应条件还容许各种各样的敏感官能团。
• Visible-Light-Mediated Catalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Graphite Flakes
  作者：Giorgos S. Koutoulogenis、Maroula G. Kokotou、Errika Voutyritsa、Dimitris Limnios、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00519

  日期：2017.4.7

  A nova and efficient Metal-free catalyted hydroacylation of dialkyl azodicarboxylates is reported. Graphite flakes were found to be the most efficient catalyst among other carbon-based materials to prothote this reaction. This unprecedented catalytic activity can be expanded into a wide substrate scope of aliphatic aldehydes bearing various functional groups, leading to the corresponding products in good to excellent yields.
• Functionalisation of aldehydes via aerobic hydroacylation of azodicarboxylates ‘on’ water
  作者：Vijay Chudasama、Jenna M. Ahern、Dipti V. Dhokia、Richard J. Fitzmaurice、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c0cc04520a

  日期：——

  Herein we report the functionalisation of aldehydesvia hydroacylation of azodicarboxylates. A range of functionalised aldehydes are employed as the limiting reagent including chiral non-racemic aldehydes bearing α-stereocentres which are functionalised giving access to enantiomerically pure products. The resultant hydrazides can be employed as acyl donors in the synthesis of amides.

  本文报道了通过叠氮羧酸酯的氢酰基化反应对醛进行功能化。使用一系列功能化的醛作为限制性试剂，其中包括具有α-立体中心的非外消旋手性醛，经过功能化反应后可以获得具有光学纯度的产物。生成的酰肼可以作为酰基供体，用于合成酧。