dirhodium tetrakis(caprolactamate) | 138984-26-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铑
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: dirhodium tetrakis(caprolactamate)
• 英文别名: dirhodium(II) tetrakiscaprolactam；dirhodium tetrakiscaprolactamate；dirhodium tetracaprolactamate；dirhodium(II) caprolactamate；dirhodium(II) caprolactam；dirhodium caprolactamate；rhodium(2+);3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-olate
• CAS: 138984-26-6
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₄Rh₂
• 分子量: 654.417
• InChiKey: SJMHYMNHWAKIQF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  269-274°C (lit.)
• 溶解度：
  稍微加热可溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有足够的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 四己内酰胺二铑
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H40N4O4Rh2
分子式
: 654.41 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 铑/氧化铑
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 269 - 274 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂氧化剂, 硫化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 dirhodium tetraacetate 以 氯苯 为溶剂， 以67%的产率得到dirhodium tetrakis(caprolactamate)
  参考文献：
  名称：

  Electronic and steric control in carbon-hydrogen insertion reactions of diazoacetoacetates catalyzed by dirhodium(II) carboxylates and carboxamides

  摘要：

  Carboxylate and carboxamide ligands on dirhodium(II) catalysts can provide enormous regiocontrol in carbon-hydrogen insertion reactions of diazoacetate esters. Whereas 2,3,4-trimethyl-3-pentyl diazoacetoacetate (1) forms gamma-lactone products from insertion into primary and tertiary C-H bonds in a statistical distribution (61:39) with dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate), only tertiary C-H insertion is observed with dirhodium(II) tetraacetamide. Similar results are obtained with 2-methyl-2-octyl diazoacetoacetate (3), where competition for insertion exists between secondary and primary C-H bonds and electronic factors govern regioselection. However, with 2-methyl-3-isopropyl-3-heptyl diazoacetoacetate (2) and 2-methyl-1-phenyl-2-propyl diazoacetoacetate (4), product distributions from C-H insertion are invariant with the dirhodium(II) ligands; insertion into a secondary C-H bond is favored over tertiary C-H insertion with 2 (95:5), and insertion into a primary C-H bond is preferred to benzylic secondary C-H insertion with 4 (70:30). In such cases, which are amenable to analyses by MM2 calculations, regioselectivity is determined by conformational preferences for which C-H insertion selectivity can be as random as that found with 2 and 4. When only one C-H bond site is available for insertion to form a five-membered ring product, only one gamma-lactone is observed from reactions catalyzed by dirhodium(II) tetraacetate, and that product is not necessarily the one predicted by presumed electronic preferences.

  DOI：

  10.1021/ja00056a021
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 草酰氯 、 dirhodium tetrakis(caprolactamate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-methylpropyl)bicyclo<3.1.0>hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  配体对二铑 (II) 卡宾反应性的影响。竞争性类胡萝卜素转化之间的高效切换

  摘要：

  重氮化合物的竞争性金属卡宾转化中，二铑 (II) 催化剂的羧酸盐和羧酰胺配体控制化学选择性。对于竞争性分子内环丙烷化与用 1-重氮-3-芳基-5-己烯-2-酮进行分子内芳烃取代，使用 Rh 2 (OAc) 4 会导致两种转化的产物几乎相等，但二铑 (II)全氟丁酸盐 (Rh 2 (pfb) 4 ) 仅提供芳族取代产物，而己内酰胺二铑 (II) (Rh 2 (cap) 4 ) 仅提供环丙烷化产物

  DOI：

  10.1021/ja00072a021

文献信息

• Electronic and steric control in carbon-hydrogen insertion reactions of diazoacetoacetates catalyzed by dirhodium(II) carboxylates and carboxamides
  作者：Michael P. Doyle、Larry J. Westrum、Wendelmoed N. E. Wolthuis、Marjorie M. See、William P. Boone、Vahid Bagheri、Matthew M. Pearson

  DOI：10.1021/ja00056a021

  日期：1993.2

  Carboxylate and carboxamide ligands on dirhodium(II) catalysts can provide enormous regiocontrol in carbon-hydrogen insertion reactions of diazoacetate esters. Whereas 2,3,4-trimethyl-3-pentyl diazoacetoacetate (1) forms gamma-lactone products from insertion into primary and tertiary C-H bonds in a statistical distribution (61:39) with dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate), only tertiary C-H insertion is observed with dirhodium(II) tetraacetamide. Similar results are obtained with 2-methyl-2-octyl diazoacetoacetate (3), where competition for insertion exists between secondary and primary C-H bonds and electronic factors govern regioselection. However, with 2-methyl-3-isopropyl-3-heptyl diazoacetoacetate (2) and 2-methyl-1-phenyl-2-propyl diazoacetoacetate (4), product distributions from C-H insertion are invariant with the dirhodium(II) ligands; insertion into a secondary C-H bond is favored over tertiary C-H insertion with 2 (95:5), and insertion into a primary C-H bond is preferred to benzylic secondary C-H insertion with 4 (70:30). In such cases, which are amenable to analyses by MM2 calculations, regioselectivity is determined by conformational preferences for which C-H insertion selectivity can be as random as that found with 2 and 4. When only one C-H bond site is available for insertion to form a five-membered ring product, only one gamma-lactone is observed from reactions catalyzed by dirhodium(II) tetraacetate, and that product is not necessarily the one predicted by presumed electronic preferences.