6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide | 895131-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide
• CAS: 895131-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: OUHUGYRMTRXWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide 、 三甲基铝 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 、 盐酸二甲胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 盐酸二甲胺 、 disodium;carbonate 在 氮气 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give the desired compound, 18 (0.650 g, 2.47 mmol, 83%)的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2分别独立地为H或烷基；Y为烷基基团。CONR3R4、COOR5SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基基团，每个基团可以选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自(CH2)mZ，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可以选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN；R12至R18独立地为H或烷基，更优选为H或Me；n为1至6；所述化合物不包括3′，5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-酚。本发明的其他方面涉及使用这种化合物制备治疗肌肉障碍、胃肠障碍或控制痉挛或震颤的药物。

  公开号：

  US20080262011A1

文献信息

• Modulator
  申请人：Selwood David

  公开号：US20080262011A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group. CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11 and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3′,5′-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1′-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention related to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。