6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 | 1884-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 5-<3-Methoxy-benzoyl>-pentansaeure
• CAS: 1884-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: FIPMUXZDIZTVMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 、 盐酸二甲胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohexanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到6-(3-甲氧基苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1

文献信息

• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
• Conjugative and inductive effects in the ring opening of 1-aryl substituted oxiranes. Some reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes under acidic conditions
  作者：A. Balsamo、P. Crotti、B. Macchia、F. Macchia

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80162-0

  日期：1973.1

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes with trichloroacetic acid in benzene and with dilute sulphuric acid have been studied and compared with those of the parent compound, 1-phenyl-1,2-epoxycyclohexane. Both the steric course of the ring opening and the amounts of rearrangement products are strictly related to the effect of the substituent in the phenyl

  1-（的反应p -甲氧基苯基） -和1-（米甲氧基苯基）-1,2- epoxycyclohexanes与在苯中，用稀硫酸三氯乙酸进行了研究，并与母体化合物相比，1-苯基-1,2-环氧环己烷。开环的空间过程和重排产物的量都与苯基部分中取代基的作用严格相关，这证实芳基氧杂环戊烷进行顺式加成的趋势与中间体苄基上形成的电荷量有关。阳离子中心。
• MODULATOR
  申请人：UCL Biomedica plc

  公开号：EP1853538A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [EN] MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR
  申请人：UCL BIOMEDICA PLC

  公开号：WO2006067450A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Formula (I), wherein R¹ and R² are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group, CONR³R⁴, COOR⁵ SO₂NR¹⁶R¹⁷, NHSO₂R¹⁸ or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2)_mZ where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO₂, CF₃, CONR⁶R⁷, CN, NR⁸R⁹, COOR¹⁰ or NHCOR^11, and m is 0 to 3; R³ to R¹¹ are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO₂, CF₃, CONR¹²R¹³, CN, NH₂, COOR¹⁴, NHCOR¹⁵, and CN; R¹² to R¹⁸ are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3' ,5'-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1'-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.
  [FR] La présente invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Dans la formule (I), R¹ et R² représentent indépendamment H ou alkyle; Y représente un groupe alkyle, CONR³R⁴, COOR⁵ SO₂NR¹⁶R¹⁷, NHSO₂R¹⁸ ou CN; X représente un groupe aryle ou hétéroaryle, chacun étant éventuellement substitué par au moins un substituant sélectionné dans (CH2)_mZ où Z représente un halogène, OH, CN, alkyle, alcoxy, NO₂, CF₃, CONR⁶R⁷, CN, NR⁸R⁹, COOR¹⁰ ou NHCOR^11, et m vaut 0 à 3; R³ à R¹¹ représentent indépendamment H, alkyle ou aryle, ces groupes alkyle et aryle étant éventuellement substitués par au moins un substituant sélectionné parmi halogène, OH, CN, alkyle, alcoxy, NO₂, CF₃, CONR¹²R¹³, CN, NH₂, COOR¹⁴, NHCOR¹⁵ et CN; R¹²à R¹⁸représentant respectivement H ou alkyle, idéalement H ou Me; n vaut 1 à 6. Le composé est différent de 3',5'-diméthyl-4-(1,1-diméthylheptyl)-1,1'-biphényl-2-ol. D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation de tels composés dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un trouble musculaire ou gastro-intestinal ou pour le contrôle de l'hypertonie spastique ou de tremblements.
• Modulator
  申请人：Selwood David

  公开号：US20080262011A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group. CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11 and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3′,5′-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1′-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention related to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。