(2S,3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyloxolan-3-ol | 885592-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyloxolan-3-ol
• 英文别名: methyl 3,5-di-O-benzyl-2-C-β-methyl-α-D-ribofuranoside；alpha-D-Ribofuranoside, methyl 2-C-methyl-3,5-bis-O-(phenylmethyl)-；(2S,3R,4R,5R)-2-methoxy-3-methyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 885592-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: XHYGUPSNDUFGIX-MXEMCNAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyloxolan-3-ol 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 水 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  C7修饰的4-氨基-吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪C-核苷的抗诺如病毒活性。

  摘要：

  以CC异头键为特征的合成核苷类似物形成了一个有前途的针对传染性和恶性疾病的疗法。本文中，检查了在糖和核碱基部分包含结构变异的C-核苷抑制鼠和人诺如病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的能力。我们发现4-氨基-吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪及其7-卤代同族与d-核糖或2'-C-甲基-d-核糖的组合该单元产生了对鼠诺如病毒（MNV）具有良好抗病毒活性的类似物，尽管其具有明显的细胞毒性。在该系列中，4-氮杂-7,9-二氮杂叠氮腺苷在人诺如病毒（HuNoV）复制子测定中的EC50 = 0.015μM时特别保留了强大的抗病毒作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112198
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxydihydrofuran-3(2H)-one 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(2S,3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C7修饰的4-氨基-吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪C-核苷的抗诺如病毒活性。

  摘要：

  以CC异头键为特征的合成核苷类似物形成了一个有前途的针对传染性和恶性疾病的疗法。本文中，检查了在糖和核碱基部分包含结构变异的C-核苷抑制鼠和人诺如病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的能力。我们发现4-氨基-吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪及其7-卤代同族与d-核糖或2'-C-甲基-d-核糖的组合该单元产生了对鼠诺如病毒（MNV）具有良好抗病毒活性的类似物，尽管其具有明显的细胞毒性。在该系列中，4-氮杂-7,9-二氮杂叠氮腺苷在人诺如病毒（HuNoV）复制子测定中的EC50 = 0.015μM时特别保留了强大的抗病毒作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112198

文献信息

• SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-ß-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE, SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THIONUCLEOSIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150152131A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R 1A , R 1B , R 2A , R 2B , R 3A and R 3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.

  下列的化合物，其化学式为[1D]（其中R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B代表氢原子、可选择取代的C1-6烷基等），可作为生产硫代核苷的中间体，本发明的生产方法可作为一种生产硫代核苷的方法。
• Synthetic intermediate of 1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)cytosine, synthetic intermediate of thionucleoside, and method for producing the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US09187514B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R1A, R1B, R2A, R2B, R3A and R3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.

  下列公式[1D]所表示的化合物（其中R1A，R1B，R2A，R2B，R3A和R3B代表氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）可用作生产硫代核苷的中间体，本发明的生产方法可用作生产硫代核苷的方法。
• SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-ß-D-ARABINOFURANOSYL) CYTOSINE, SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THIONUCLEOSIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160024132A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R 1A , R 1B , R 2A , R 2B , R 3A and R 3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.

  下列化学式[1D]所代表的化合物(其中R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B分别代表氢原子、可选择取代的C1-6烷基等)可用作生产硫代核苷的中间体，而本发明的生产方法则可用作生产硫代核苷的方法。
• INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-beta-D-ARABINOFURANOSYL) CYTOSINE, INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF THIONUCLEOSIDE, AND METHODS FOR PRODUCING THESE INTERMEDIATES
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2883866A1

  公开（公告）日：2015-06-17

  A compound represented by a formula [ID] as shown below (wherein R1A, R1B, R2A, R2B, R3A and R3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.

  由下式[ID]表示的化合物（其中 R1A、R1B、R2A、R2B、R3A 和 R3B 代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等）可用作生产硫代核苷的中间体，本发明的生产方法可用作生产硫代核苷的方法。
• SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-SS-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3184112A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  Synthetic intermediate of 1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)cytosine A compound represented by the formula [1F]: wherein R1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl protecting group; R2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; R3C represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group or -OR3a corresponding to a hydroxyl-protecting group; R3D represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group or -OR3a corresponding to a hydroxyl-protecting group; R4 represents a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted alkylsulfonyloxy group or an optionally substituted arylsulfonyloxy group; R5 and R6 together represent =O or =NOR7 wherein R7 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted silyl group; or R4 and R5 together represent a sulfur atom; and R6 represents a hydroxyl group. The compound is useful as an intermediate for producing a thionucleoside.

  1-(2-脱氧-2-氟-4-硫代-β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶的合成中间体 由式[1F]表示的化合物： 其中 R1 代表氢原子或羟基保护基团； R2 代表氢原子或羟基保护基团； R3C 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基或与羟基保护基团相对应的-OR3a； R3D 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基或与羟基保护基团相对应的-OR3a；R4 代表卤原子、羟基、任选取代的烷基磺酰氧基或任选取代的芳基磺酰氧基；R5 和 R6 共同代表 =O 或 =NOR7 其中 R7 代表氢原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的硅基；或 R4 和 R5 共同代表硫原子；R6 代表羟基。该化合物可用作生产硫代核苷的中间体。