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(1-nitro-4-(prop-1-en-1-yl)benzene) | 25798-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-nitro-4-(prop-1-en-1-yl)benzene)
英文别名
β-methyl-4-nitrostyrene;1-Nitro-4-(1-propenyl)benzol;1-(4-nitrophenyl)prop-1-ene;1-nitro-4-propenylbenzene;p-nitromethylstyirene;p-Nitro-β-methyl-styrol;Benzene, 1-nitro-4-(1-propenyl)-;1-nitro-4-prop-1-enylbenzene
(1-nitro-4-(prop-1-en-1-yl)benzene)化学式
CAS
25798-60-1
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
XEFDXKFPMZOEMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    238.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:1d03a37e1fbc017d361e5f99f57df0fb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper(I)-Catalyzed Oxidation of Alkenes Using Molecular Oxygen and Hydroxylamines: Synthesis and Reactivity of α-Oxygenated Ketones
    作者:Alexander A. Andia、Matthew R. Miner、K. A. Woerpel
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01120
    日期:2015.6.5
    The copper(I)-catalyzed oxidation of alkenes with molecular oxygen and N-hydroxyphthalimide (NHPI) or N-hydroxybenzotriazole (HOBt) provided α-oxygenated ketones. The reaction proceeded under a balloon of O2 at room temperature to furnish the dioxygenated products in 50–90% yield. These compounds, particularly the HOBt derivatives, can be further functionalized with phosphorus, nitrogen, and sulfur
    铜(I)催化的烯烃与分子氧和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或N-羟基苯并三唑(HOBt)的氧化提供了α-氧化的酮。反应在室温下在O 2气球下进行,以50-90%的收率提供双氧合产物。这些化合物,特别是HOBt衍生物,可以用磷,氮和硫亲核试剂进一步官能化,以提供合成上有用的产物。
  • [EN] SINGLE-STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION D'ARYLOLÉFINES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2014073003A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to the single-step process for the synthesis of aryl olefin compounds of Formula (1) by reacting aryl aldehydes with alkyl aldehydes in presence of malononitrile and acid or base or salt, optionally in presence of solvent.
    本发明涉及一种一步法合成芳基烯烃化合物的过程,该过程通过在存在丙二腈和酸或碱或盐的条件下,使芳基醛与烷基醛反应,可选地在溶剂的存在下进行。
  • Olefin Metathesis, <i>p</i> ‐Cresol, and the Second Generation Grubbs Catalyst: Fitting the Pieces
    作者:Marthinus R. Swart、Linette Twigge、Elizabeth Erasmus、Charlene Marais、Barend C. B. Bezuidenhoudt
    DOI:10.1002/ejic.202100078
    日期:2021.5.14
    generation catalyst (GII) allows the cross‐metathesis of acrylates with prop‐1‐en‐1‐ylbenzenes under conditions that only give the prop‐1‐en‐1‐ylbenzene self‐metathesis product in the absence of cresol. NMR and IR spectroscopy, MALDI‐TOF MS and XPS supported the formation of a ruthenium benzylidene with hydrogen bonds between p‐cresol and the chloride ligands of GII. XPS furthermore confirmed p‐cresol
    对苯甲酚作为Grubbs第二代催化剂(GII)的添加剂,可以在只有丙-1-烯-1-基苯自我复分解产物的条件下,将丙烯酸与丙-1-烯-1-基苯进行交叉复分解在没有甲酚的情况下。NMR和IR光谱学,MALDI-TOF MS和XPS支持了在对甲酚和GII的氯化物配体之间具有氢键的钌亚苄基的形成。XPS还证实了对甲酚会增加GII Ru 3d 5/2,3d 3 / 2,3p 3/2和3p 1/2光电子线的结合能,而11 H NMR光谱表明卡宾碳和氢被保护。因此推测,对甲酚可以通过减少金属中心的电子密度和增加卡宾的电子密度,使缺电子化合物与钌亚苄基之间的相互作用更加轻松。
  • Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Alkenylgalliums with Aryl Halides
    作者:Satoshi Mikami、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1055/s-2002-32608
    日期:——
    Treatment of aryl halides with alkenylgallium dichloride, prepared from GaCl 3 and alkenylmagnesium bromide, in the presence of a catalytic amount of palladium provided cross-coupling products in good yields.
    在催化量的钯存在下,用由GaCl 3 和烯基溴化镁制备的二氯化烯基镓处理芳基卤,以良好的产率提供交叉偶联产物。
  • MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Mehta Anita
    公开号:US20090176856A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.
    本发明通常涉及肌氨酸受体拮抗剂,这些拮抗剂用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病等其他用途。该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
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