tetrafluoro-pentafluoroethyl-λ⁵-iodane | 20636-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: tetrafluoro-pentafluoroethyl-λ⁵-iodane
• 英文别名: Pentafluorethyliod(V)tetrafluorid；Tetrafluoro(pentafluoroethyl)iodide；tetrafluoro(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-λ5-iodane
• CAS: 20636-76-4
• 化学式: C₂F₉I
• 分子量: 321.912
• InChiKey: XBVYDOBYFAHVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-pentafluoroethyl-λ⁵-iodane 生成 六氟乙烷 、 五氟碘乙烷 、 iodine pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  三氟三氟甲基碘（V）及其相关化合物

  摘要：

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。

  DOI：

  10.1039/dt9740000119
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 在 氟里昂-13 、 全氟己烷 作用下， 生成 tetrafluoro-pentafluoroethyl-λ⁵-iodane
  参考文献：
  名称：

  三氟三氟甲基碘（V）及其相关化合物

  摘要：

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。

  DOI：

  10.1039/dt9740000119

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 7, page 253 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organic polyvalent iodine. Perfluoroalkyl iodide polyfluorides. I. Preparation and properties
  作者：Christian S. Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01039a039

  日期：1969.5
• Naumann, D.; Schmeisser, M.; Deneken, L., 1976, p. 13 - 15
  作者：Naumann, D.、Schmeisser, M.、Deneken, L.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride and related compounds
  作者：Gerald Oates、John M. Winfield

  DOI：10.1039/dt9740000119

  日期：——

  Trifluoromethyl iodide is oxidised by chlorine trifluoride in C6F14 at –78 °C to give trifluoromethyliodine(V) tetrafluoride. Evidence for the formation of trifluoromethyliodine(III) difluoride has also been obtained. CF3IF4 Decomposes readily at 20 °C but is more stable in this respect than CF3IF2. Other RFIF4[RF= C2F5, (CF3)2CF, or n-C4F9] compounds are more stable with respect to decomposition than

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。