tetrafluoro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-λ⁵-iodane | 51585-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: tetrafluoro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-λ⁵-iodane
• 英文别名: Heptafluorisopropyliod(V)tetrafluorid；Heptafluorisopropyljod V tetrafluorid；Tetrafluoro(perfluoroisopropyl)iodine；tetrafluoro(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-λ5-iodane
• CAS: 51585-87-6
• 化学式: C₃F₁₁I
• 分子量: 371.92
• InChiKey: QRFPBURBLYVAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 在 氟里昂-13 、 全氟己烷 作用下， 生成 tetrafluoro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-λ⁵-iodane
  参考文献：
  名称：

  三氟三氟甲基碘（V）及其相关化合物

  摘要：

  在–78°C下，三氟氯甲烷在C 6 F 14中被三氟氯氧化，得到三氟甲基碘（V）四氟。也已经获得形成三氟甲基碘（III）二氟化物的证据。CF 3 IF 4在20°C时容易分解，但在这方面比CF 3 IF 2更稳定。其他R F IF 4 [R F = C 2 F 5，（CF 3）2 CF或nC 4 F 9]化合物在分解方面比预期的更稳定。CF 3 IF 4与甲基甲氧基硅烷在20°C下反应，得到CF 3 IF 4– n（OMe）n（n = 1-4）。

  DOI：

  10.1039/dt9740000119

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 7, page 253 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The first perfluoro alkyl(aryl)iodonium salt synthesised on two complementary routes
  作者：Hermann-Josef Frohn、Frank Bailly、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.03.004

  日期：2009.3

  The first representatives of the previously unknown perfluoroalkyl(perfluoroaryl)iodonium salts [CnF2n+1(Ar-F)I]y were prepared by reaction of perfluorinated alkyliodine difluorides CnF2n+1IF2 with aryldifluoroborane C6F5BF2 and on the complementary route from perfluorinated aryliodine difluoride C(6)F(5)IF2 and alkyldifluoroborane C6F13BF2.