3-[Benzenesulfinyl(dichloro)methyl]-2-methyl-1-phenylhexan-1-one | 945983-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[Benzenesulfinyl(dichloro)methyl]-2-methyl-1-phenylhexan-1-one
• 英文别名: 3-[benzenesulfinyl(dichloro)methyl]-2-methyl-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 945983-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂O₂S
• 分子量: 397.365
• InChiKey: PHPUJCKUTFTETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Benzenesulfinyl(dichloro)methyl]-2-methyl-1-phenylhexan-1-one 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到3-Methyl-2-phenyl-5-phenylsulfanyl-4-propylfuran
  参考文献：
  名称：

  由链烯基芳基酮与二氯甲基苯基亚砜快速合成高取代基呋喃

  摘要：

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.049
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[Benzenesulfinyl(dichloro)methyl]-2-methyl-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由链烯基芳基酮与二氯甲基苯基亚砜快速合成高取代基呋喃

  摘要：

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.049

文献信息

• A short synthesis of highly substituted furans from alkenyl aryl ketones with dichloromethyl phenyl sulfoxide
  作者：Toshifumi Miyagawa、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.049

  日期：2007.7

  Two-step synthesis of 2-aryl-5-(phenylsulfanyl)furans was achieved starting from alkenyl aryl ketones and dichloromethyl phenyl sulfoxide. The phenylsulfanyl group was successfully converted to other functional groups, via sulfinyl group, to give highly substituted 2-arylfurans in good overall yields.

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。