methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate | 1148130-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate
• 英文别名: (2,2-dichloro-3-oxo-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 1148130-29-3
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₃
• 分子量: 211.045
• InChiKey: BOOOCYNGTWGBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate 在 锌 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give (3-oxo-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester (710 mg, 36%)的产率得到2-(3-氧代环丁基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中变异体R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7如本文所定义，所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗CETP介导的或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20120208816A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯酸甲酯 、 三氯乙酰氯 在 锌铜偶 氮气 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.33h， 以to yield methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate (1.0 g)的产率得到methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20160158200A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物：其中变异基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。
• Method of inhibiting CETP activity with 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08420641B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供一种式（I）的化合物：其中变异体R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7如本文所定义，且所述化合物为CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾患。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。