(S)-1,6-dimethyl-1-cyclohexene | 122518-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-1,6-dimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: (6S)-1,6-dimethylcyclohexene
• CAS: 122518-91-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: AXKAIBQIFBAAMK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,6-dimethyl-1-cyclohexene 在 氯化锑(V) 、 manganese triacetate 、 铜 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2'S,3a'R,4'S,7a'S)-3a',4'-dimethyl-4-methyleneoctahydro-2H-spiro[furan-3,2'-indene]-1',2-(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  第一个综合 Bakkane 方法：立体选择性和高效的基于二氯乙烯酮的 (±)- 和 (-)-9-乙酰氧基fukinanolide、(±)- 和 (+)-Bakkenolide A、(-)-Bakkenolides III、B、C、 H、L、V 和 X、(±)- 和 (-)-Homogynolide A、(±)-Homogynolide B 和 (±)-Palmosalide C

  摘要：

  二氯乙烯酮与二甲基环己烯的环加成反应已被用作一种有效、通用的巴卡内酯方法中的关键反应。在这项工作中开发的新方法和方法包括螺β-亚甲基-γ-丁内酯化、邻位二羧化、当归酯制备、酯交换、环氧酮双还原和低能量的逆羟醛-羟醛方法醛醇异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0208456
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 在 2-乙胺吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基麻黄碱 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1,6-dimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  （+）-bakkenolide-A的对映体全合成

  摘要：

  从（S）-1,6-二甲基-1-环己烯可以有效地，立体选择性地合成天然巴克诺德内酯A，该化合物可从2-甲基-2-环己烯-1-酮中以3种高收率获得脚步。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80838-2

文献信息

• GREENE, ANDREW E.;COELHO, FERNANDO;DEPRES, JEAN-PIERRE;BROCKSOM, TIMOTHY +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5661-5662
  作者：GREENE, ANDREW E.、COELHO, FERNANDO、DEPRES, JEAN-PIERRE、BROCKSOM, TIMOTHY +

  DOI：——

  日期：——