2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane | 79454-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane
• 英文别名: 3-Bromo-1,1-diethoxy-2-methylpropane
• CAS: 79454-86-7
• 化学式: C₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 225.126
• InChiKey: QOFRXQNDHVGBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.1%的产率得到3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE

  摘要：

  揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)在无水四氢呋喃溶剂中，在惰性气体保护下，将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应，生成格氏试剂混合物；(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中，在10°C~35°C的温度下反应，得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接，操作简便，条件温和，产率高，因此具有商业价值。

  公开号：

  US20140357900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 乙醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  制备和转化D'ω-甲酰基烷基膦酸酯使氨基羧基烷基膦酸酯酸化

  摘要：

  已经描述了通过酸水解由亚磷酸三乙酯和溴缩醛得到的相应缩醛的ω-甲酰基烷基膦酸酯。在氰化物和胺存在下的水溶液中，这些化合物会生成氨基腈（Strecker）或乙内酰脲（Bucherer）。这些反应提供了多种化合物，这些化合物通过酸水解（Strecker）或碱性然后酸水解（Bucherer）生成纯的氨基羧基烷基膦酸（膦酰丙氨酸等）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92454-8

文献信息

• PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTYRALDEHYDE
  申请人：Nanjing University Of Technology

  公开号：EP2799418B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• VARLET J. M.; FABRE G.; SAUVEUR F.; COLLIGNON N.; SAVIGNAC P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1377-1384
  作者：VARLET J. M.、 FABRE G.、 SAUVEUR F.、 COLLIGNON N.、 SAVIGNAC P.

  DOI：——

  日期：——
• US8993810B2
  申请人：——

  公开号：US8993810B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE
  申请人：NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140357900A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Disclosed is a preparation method of the lycopene intermediate 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The preparation method comprises the following steps: (1) reacting 2-methyl-3,3-dialkoxy-1-halopropane with magnesium powder in the solvent of anhydrous tetrahydrofuran at a temperature of 45˜65° C. to generate a mixture of Grignard reagents under the protection of an inert gas; and (2) adding N,N-disubstituted carboxamide to the mixture of Grignard reagents and reacting at a temperature of 10° C.˜35° C. to obtain 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The process route of the present invention is simple and direct, the operation is easy, the conditions are mild and the yield is good, and thus the invention has commercial value.

  揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)在无水四氢呋喃溶剂中，在惰性气体保护下，将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应，生成格氏试剂混合物；(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中，在10°C~35°C的温度下反应，得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接，操作简便，条件温和，产率高，因此具有商业价值。
• Préparation et conversion D' ω-formylalkylphosphonates en acides aminocarboxyalkylphosphoniques
  作者：J.M. Varlet、G. Fabre、F. Sauveur、N. Collignon、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92454-8

  日期：1981.1

  ω-Formylalkylphosphonates by acid hydrolysis of the corresponding acetals obtained from triethylphosphite and bromoacetals has been described. In aqueous solution in the presence of cyanide and amines these compounds give aminonitriles (Strecker) or hydantoins (Bucherer). These reactions give access to a large variety of compounds which by acid hydrolysis (Strecker) or basic then acid hydrolysis (Bucherer)

  已经描述了通过酸水解由亚磷酸三乙酯和溴缩醛得到的相应缩醛的ω-甲酰基烷基膦酸酯。在氰化物和胺存在下的水溶液中，这些化合物会生成氨基腈（Strecker）或乙内酰脲（Bucherer）。这些反应提供了多种化合物，这些化合物通过酸水解（Strecker）或碱性然后酸水解（Bucherer）生成纯的氨基羧基烷基膦酸（膦酰丙氨酸等）。