1,1-bis(2,4-dimethylphenyl)ethylene | 33861-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-bis(2,4-dimethylphenyl)ethylene
• 英文别名: 4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis(1,3-dimethylbenzene)；1,1-bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethene；1,1-Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-aethen；1-[1-(2,4-Dimethylphenyl)ethenyl]-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 33861-07-3
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: LOFBJZARKURKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2,4-dimethylphenyl)ethylene 在 copper oxide-chromium oxide 、 正戊烷 作用下， 125.0~170.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 1,1-bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Transfer. VI.¹ Reaction of 1,3-Dimethyl-4-ethylbenzene and Ethylmesitylene with Methylcyclohexene. Transaralkylation Reaction of Diarylethanes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a065
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烷 、 间二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,1-bis(2,4-dimethylphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Metal-free Mizoroki–Heck type reaction: a radical oxidative coupling reaction of 2-chloro-dithiane with substituted olefins

  摘要：

  开发了一种高效的无金属Mizoroki–Heck类型反应，适用于二取代和三取代烯烃与2-氯-双硫烷在常压空气下或使用相对低用量的BF3·Et2O进行。这项研究代表了一种新的环保方法，通过自由基氧化偶联过程合成双硫烷衍生的烯烃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc06397j

文献信息

• Nanoindentation and adhesion of sol-gel-derived hard coatings on polyester
  作者：C. M. Chan、G. Z. Cao、H. Fong、M. Sarikaya、T. Robinson、L. Nelson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0025

  日期：2000.1

  We investigated sol-gel-derived silica-based hard coatings on modified polyester substrates. The silica network was modified by incorporating an organic component and adding transition metal oxides. These modifications resulted in tailored thermal, optical, and mechanical properties of the coatings. Various low-temperature densification techniques were studied including sol-preparation procedure, enhanced solvent evaporation, ultraviolet irradiation, and low-temperature heating (below 150 °C). Oxygen plasma etching was applied to improve the adhesion of the sol-gel coatings on the plastic surface. Nanoindentation analysis revealed that the coatings have a surface hardness up to 2.5 ± 0.27 GPa and an elastic modulus up to 13.6 ± 0.4 GPa, approximately an order of magnitude higher than that of the plastic surface.

  我们研究了改性聚酯基底上的溶胶-凝胶衍生二氧化硅硬涂层。通过加入有机成分和过渡金属氧化物，对二氧化硅网络进行了改性。这些改性使涂层具有量身定制的热学、光学和机械性能。研究了各种低温致密化技术，包括溶胶制备程序、增强溶剂蒸发、紫外线照射和低温加热（低于 150 °C）。为了提高溶胶-凝胶涂层在塑料表面的附着力，还采用了氧等离子刻蚀技术。纳米压痕分析表明，涂层的表面硬度高达 2.5 ± 0.27 GPa，弹性模量高达 13.6 ± 0.4 GPa，比塑料表面高出约一个数量级。
• Enantioselective Radical‐Polar Crossover Reactions of Indanonecarboxamides with Alkenes
  作者：Xiying Zhang、Wangbin Wu、Weidi Cao、Han Yu、Xi Xu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201914151

  日期：2020.3.16

  Highly efficient asymmetric intermolecular radical-polar crossover reactions were realized by combining a chiral N,N'-dioxide/NiII complex catalyst with Ag2 O under mild reaction conditions. Various terminal alkenes and indanonecarboxamides/esters underwent radical addition/cyclization reactions to afford spiro-iminolactones and spirolactones with good to excellent yields (up to 99 %) and enantioselectivities

  通过在温和的反应条件下，将手性N，N'-二氧化物/ NiII复合催化剂与Ag2 O结合，可以实现高效的不对称分子间自由基-极性交叉反应。各种末端烯烃和茚满羧酰胺/酯经过自由基加成/环化反应，得到螺亚氨基内酯和螺内酯，具有良好至优异的收率（高达99％）和对映选择性（高达97％ee）。此外，在温和的反应条件下获得了一系列不同的自由基介导的氧化/消除或环氧化物开环产物。路易斯酸催化剂表现出优异的性能并且排除了强烈的背景反应。
• Reactions of 1,1-diarylethylenes with selenium compounds
  作者：D. Elmaleh、S. Patai、Z. Rappoport

  DOI：10.1039/j39710002637

  日期：——

  The synthesis of substituted benzoselenopheno[2,3-b]benzoselenophens from 1,1-diarylethylenes was achieved in much higher yields with diselenium dichloride than with seleninyl chloride. 1,1-Bis-(2,4-dimethylphenyl)-ethylene with either selenium tetrachloride or diselenium dichloride yielded the corresponding 2,2-diarylvinyl selenide; reactions of other diarylethylenes with selenium tetrachloride or

  用二氯化二硒比用硒基氯以高得多的产率由1，1-二芳基乙烯合成取代的苯并硒吩[2，3- b ]苯并硒酚。1,1-双-（2,4-二甲基苯基）-乙烯与四氯化硒或二氯化二硒产生相应的2,2-二芳基乙烯基硒化物；其他二芳基乙烯与四氯化硒或四溴化硒的反应生成无硒产物。扩大与亚硒酰氯的反应以产生二-1-苯并硒基苯并[2,3- b：2'，3'- b ']苯并二硒酚。
• Reaction of 1,1-diarylethylenes with tellurium halides
  作者：David Elmaleh、Saul Patai、Zvi Rappoport

  DOI：10.1039/j39710003100

  日期：——

  The reaction of 1,1-diarylethylenes with tellurium tetrachloride gives dimers as well as adducts containing two molecules of the ethylenes bound to TeCl2. The u.v., i.r., n.m.r., and mass spectra of the adducts have been measured and the influence of temperature and solvent changes on the n.m.r. spectra has been studied. Several possible structures are proposed and discussed. The chlorine atoms in

  1，1-二芳基乙烯与四氯化碲的反应可生成二聚体以及包含两个与TeCl 2结合的乙烯分子的加合物。测量了加合物的uv，ir，nmr和质谱，并研究了温度和溶剂变化对nmr光谱的影响。提出并讨论了几种可能的结构。加合物（Ph 2 C CH 2）2 TeCl 2中的氯原子（IIa）可以交换为其他卤素原子。已经研究了加合物的各种反应，其中一些碲原子保留在一个σ键结合的双-（2,2-二芳基乙烯基）碲化物产品中，而另一些则丢失，从而生成衍生自1,1-的产物。仅二芳基乙烯部分。
• Amine‐Free, Directing‐Group‐Free and Redox‐Neutral α‐Alkylation of Saturated Cyclic Ketones
  作者：Jia Qiao、Rui‐Nan Ci、Qi‐Chao Gan、Cheng Huang、Zan Liu、Hui‐Lan Hu、Chen Ye、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.202305679

  日期：2023.7.17

  As a powerful complement to existing organic amine catalysis, direct activation of the α-C−H bonds of saturated cyclic ketones is realized for the first time in an amine-free and directing-group-free catalytic mode. The carbonyl group binds to a defect site of the quantum dot (QD) surface, selectively weakening the α-C−H bond, instead of the β-C−H bond, and exclusively generating an α-C radical under

  作为现有有机胺催化的有力补充，首次以无胺和无导向基团的催化模式实现了饱和环酮α-C−H键的直接活化。羰基与量子点（QD）表面的缺陷位点结合，选择性地削弱α-C−H键，而不是β-C−H键，并在可见光照射下专门生成α-C自由基。这种独特的活化平台导致在氧化还原中性条件下选择性活化环酮的 α-C−H 键。