2-trichloroacetyl-4-tert-butylcyclohexanone | 874289-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-trichloroacetyl-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(2,2,2-trichloroacetyl)cyclohexan-1-one；4-tert-butyl-2-(2,2,2-trichloroacetyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 874289-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 299.625
• InChiKey: AVKSLNQCPWIWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trichloroacetyl-4-tert-butylcyclohexanone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到C₁₂H₁₅Br₂Cl₃O₂
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific ω-bromination of 2-trichloroacetylcycloalkanones

  摘要：

  Six novel omega-brominated-2-trichloroacetylcycloalkanones were regiospecifically obtained in reactions from four 2-trichloroacetyleycloalkanones and bromine. H-1 and C-13 NMR data reveal that omega-brominated beta-diketones are predominantly in keto-keto form. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.074
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1,1-二甲氧基环己烷 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-trichloroacetyl-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of new trichloromethyl-β-diketones — 5-Trichloromethylisoxazole and 5-isoxazolecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种改进的方法用于合成一系列新的三氯甲基-β-二酮，包括1,1,1-三氯戊二酮（2a）、1,1,1-三氯-3-甲基己二酮（2b）、4,4,4-三氯-1-苯基丁二酮（2c）、4,4,4-三氯-2-甲基-1-苯基丁二酮（2d）、2-三氯乙酰环己酮（2e）、4-叔丁基环己酮（2f）、4-叔丁基环庚酮（2g）和4-叔丁基环辛酮（2h）。多核NMR研究表明，β-二羰基化合物2b和2d至2h主要以酮形式存在，而2a和2c以烯醇形式存在。三氯甲基-β-二酮与盐酸羟胺反应，生成三组异噁唑衍生物。关键词：缩醛，酰化，三氯甲基-1,3-二酮，2-三氯乙酰环烷酮，异噁唑，环缩合。

  DOI：

  10.1139/v05-130

文献信息

• Synthesis and structure of new trichloromethyl-β-diketones — 5-Trichloromethylisoxazole and 5-isoxazolecarboxylic acid derivatives
  作者：Marcos A.P Martins、Sergio Brondani、Victor L Leidens、Darlene C Flores、Sidnei Moura、Nilo Zanatta、Manfredo Hörner、Alex FC Flores

  DOI：10.1139/v05-130

  日期：2005.8.1

  An improved method for the synthesis of a new series of trichloromethyl-β-diketones including 1,1,1-trichloropentan-2,4-dione (2a), 1,1,1-trichloro-3-methylhexan-2,4-dione (2b), 4,4,4-trichloro-1-phenylbutan-1,3-dione (2c), 4,4,4-trichloro-2-methyl-1-phenylbutan-1,3-dione (2d), 2-trichloroacetylcyclohexanone (2e), 4-tert-butylcyclohexanone (2f), 4-tert-butylcycloheptanone (2g), and 4-tert-butylcyclooctanone (2h) is reported. A multinuclear NMR study showed that β-dicarbonyl compounds 2b and 2d–2h are predominantly in the keto form and 2a and 2c are in the enol form. The trichloromethyl-β-diketones react with hydroxylamine hydrochloride leading to three sets of isoxazole derivatives.Key words: acetals, acylation, trichloromethyl-1,3-diketones, 2-trichloroacetylcycloalkanones, isoxazoles, cyclocondensation.

  一种改进的方法用于合成一系列新的三氯甲基-β-二酮，包括1,1,1-三氯戊二酮（2a）、1,1,1-三氯-3-甲基己二酮（2b）、4,4,4-三氯-1-苯基丁二酮（2c）、4,4,4-三氯-2-甲基-1-苯基丁二酮（2d）、2-三氯乙酰环己酮（2e）、4-叔丁基环己酮（2f）、4-叔丁基环庚酮（2g）和4-叔丁基环辛酮（2h）。多核NMR研究表明，β-二羰基化合物2b和2d至2h主要以酮形式存在，而2a和2c以烯醇形式存在。三氯甲基-β-二酮与盐酸羟胺反应，生成三组异噁唑衍生物。关键词：缩醛，酰化，三氯甲基-1,3-二酮，2-三氯乙酰环烷酮，异噁唑，环缩合。
• The regiospecific ω-bromination of 2-trichloroacetylcycloalkanones
  作者：Alex F.C. Flores、Sergio Brondani、Marcos A.P. Martins、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.074

  日期：2008.1

  Six novel omega-brominated-2-trichloroacetylcycloalkanones were regiospecifically obtained in reactions from four 2-trichloroacetyleycloalkanones and bromine. H-1 and C-13 NMR data reveal that omega-brominated beta-diketones are predominantly in keto-keto form. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.